周二，Guggenheim对ProKidney Corp. (NASDAQ:PROK)表示了信心，该公司以"买入"评级和6.00美元的目标价格启动了对这家生物制药公司股票的覆盖。
Guggenheim的分析师强调了慢性肾病（CKD）患者对额外治疗的未满足医疗需求，特别是美国超过100万患有2型糖尿病和晚期3b/4期CKD的患者。
Guggenheim的乐观态度基于ProKidney的rilparencel早期二期数据，这是一种创新的细胞疗法方法。该疗法被视为可能延缓部分患者肾病进展和延迟透析的潜在选择。该公司还赞扬了ProKidney的新管理团队实施了更有针对性的策略来研究rilparencel，这可能加速该药物进入美国市场。
分析师的评论强调了对2026年上半年预期的二期REGEN-007试验进一步数据的期待。此外，预计在2025年下半年将发布关于rilparencel作用机制的见解。这些里程碑被认为对于在2027年第三季度预期的关键三期顶线数据之前降低投资风险至关重要。
Guggenheim的覆盖启动表明对ProKidney的前景持积极态度，因为该公司继续为CKD患者开发rilparencel。该生物制药公司专注于解决这一重大健康问题的做法突显了其细胞疗法对治疗领域的潜在影响。
预计投资者和行业观察者将密切关注ProKidney的进展，特别是即将到来的临床试验结果，这可能进一步影响公司的股票表现和在CKD治疗市场的地位。
在其他近期新闻中，ProKidney Corp.经历了几个值得注意的发展。该公司决定专注于PROACT 1试验，同时终止PROACT 2研究，预计将加速rilparencel（其慢性肾病治疗候选药物）在美国的批准和商业化推出。这一战略转变预计将为ProKidney节省约1.5亿至1.75亿美元。
BofA Securities维持对ProKidney的"中性"立场，并在最近的融资事件后将目标价从4.00美元下调至3.00美元。同时，BTIG重申了其"买入"评级，并将目标价调整为5.00美元。两家公司的分析都强调了该公司面临的潜在临床风险和财务挑战。
ProKidney还启动了1.25亿美元的股票发行，以资助各种公司活动。该公司报告了其二期REGEN-007试验的积极中期结果，显示糖尿病引起的慢性肾病患者的肾功能稳定。这些是基于BofA Securities和BTIG独立分析的ProKidney Corp.的最新发展。
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