周一，BTIG将AnaptysBio (NASDAQ: ANAB)的股票评级从买入下调至中性。这家市值7.595亿美元的生物技术公司正在等待其ANB032治疗特应性皮炎的2b期试验的最终数据，预计将于12月底公布。
根据InvestingPro的数据，该公司过去一年的回报率高达66.4%，显示出强劲的势头，尽管分析师预计今年该公司不会盈利。由于这类药物采用新颖的临床方法，且缺乏先前的临床数据，此次试验的结果被认为具有高风险高回报的特性。
ANB032是一种BTLA激动剂，正在评估其治疗特应性皮炎的效果，这种疾病通常由Th2细胞因子驱动。与现有的治疗方法相比，如赛诺菲/Regeneron的Dupixent和礼来的Egblyss，ANB032被认为作为Th2抑制剂的效力可能较弱。BTIG并未对这两种药物进行评级。
尽管如此，AnaptysBio的管理层认为，如果ANB032能达到与Dupixent相似的疗效和安全性，考虑到其差异化的作用机制（MOA），就可以证明进一步开发的合理性。
这项2b期试验特别关注生物制剂初治患者，公司的目标是至少达到40%的绝对EASI-75反应率。此外，试验还包括一部分曾使用过Dupixent的患者，约占参与者的15%。
InvestingPro的分析显示，该公司保持着强劲的财务状况，流动资产超过短期负债，并以适度的债务水平运营，为这个关键的试验阶段提供了稳定性。BTIG特别关注这组患者中是否有持久疗效的迹象，尽管该试验并非专门设计用于评估ANB032在这个高度未满足医疗需求群体中的表现。
礼来公司最近于2024年10月停止了其类风湿性关节炎药物peresolimab的开发，这给整个板块蒙上了阴影，暗示如果AnaptysBio的2b期试验结果不佳，其股价可能面临显著的下行风险。该股票的贝塔系数为-0.24，通常与市场趋势相反，这可能为投资组合提供一些分散化的好处。
InvestingPro订阅者可以获取12个额外的投资提示和全面的财务指标，以更好地评估这项生物技术投资的风险回报状况。不利的结果，如安慰剂校正后的EASI-75低于35%或严重的安全性问题，可能会显著影响公司的股票价值，可能使其跌破2024年第四季度预估的每股约14美元的现金价值。
分析师对试验EASI-75结果的预期总结旨在明确这些结果可能对AnaptysBio股票产生的影响。
在其他近期新闻中，AnaptysBio一直是各金融公司分析的焦点。在公司在美国风湿病学会上进行演讲后，Truist Securities维持了对AnaptysBio的持有评级，目标价为30美元。
该公司强调了AnaptysBio对PD-1在类风湿性关节炎中作用的研究，这是开发有效治疗自身免疫疾病方法的更广泛努力的一部分。
Guggenheim重申了买入评级，对公司的BTLA激动剂ANB032在治疗自身免疫疾病方面表示信心。该公司预见即将公布的试验结果可能带来超过四倍的上涨潜力。Leerink Partners虽然下调了目标价，但由于AnaptysBio强大的产品组合，仍维持了优于大市的评级。
AnaptysBio报告第三季度净亏损为3290万美元，合作收入大幅增加至3000万美元。H.C. Wainwright由于运营费用增加和第三季度运营亏损2280万美元，下调了AnaptysBio的目标价。
公司的ANB032正在推进到2b期ARISE-AD试验，rosnilimab正在进行2b期RENOIR RA试验。此外，用于治疗全身性脓疱型银屑病的imsidolimab在GEMINI-1和GEMINI-2 3期试验中也报告了积极结果。这些是AnaptysBio近期在财务和临床进展方面的最新发展。
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