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VIVUS, Inc.是一家生物制药公司。该公司主要从事治疗产品的开发和商业化。该公司提供两种由美国食品药品监督管理局(FDA)批准的治疗方案,包括用于慢性体重管理的Qsymia(芬特明和托吡酯缓释)和用于勃起功能障碍(ED)的STENDRA(阿伐那非)。该公司已经完成阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)和糖尿病的适应症的Qsymia的第二期研究。该公司的Qsymia可在全国超过40, 000家认证零售药店销售。该公司的STENDRA也被欧洲联盟委员会(EC)以SPEDRA名称批准,用于在欧洲治疗ED。美国食品药物监督管理局批准了STENDRA的新药补充申请(sNDA)。STENDRA需在性活动前约15分钟服用。
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