智通财经APP讯,万邦德(002082.SZ)公告,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月15日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的书面回复,公司自主研发的WP107(石杉碱甲口服溶液)用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请正式获得受理。
智通财经APP讯,万邦德(002082.SZ)公告,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月15日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的书面回复,公司自主研发的WP107(石杉碱甲口服溶液)用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请正式获得受理。