马萨诸塞州阿灵顿 - 专注于眼科疾病的生物制药公司KALA BIO, Inc. (NASDAQ:KALA)已通过向机构投资者私募普通股和优先股筹集了1075万美元。此次销售包括以每股6.44美元的价格发行1,340,603股普通股，以及以每股644.00美元的价格发行3,286股I系列优先股。该交易预计将在2024年12月31日左右完成，取决于惯例条件。目前市值约3200万美元的公司在过去一周股价上涨超过16%。根据InvestingPro分析，基于其公允价值评估，KALA似乎略显低估。
该公司正在开发罕见和严重眼科疾病的治疗方法，表示这笔资金将使其运营资金延长至2026年第一季度。所得款项将用于推进其主要候选药物KPI-012用于持续性角膜上皮缺损（PCED）的临床开发，以及用于一般公司用途。InvestingPro数据显示，虽然KALA保持2.15的健康流动比率，且持有的现金多于债务，但公司正在迅速消耗其现金储备。InvestingPro订阅者可以获取关于KALA财务健康和市场地位的8个额外关键财务洞察。
KALA BIO目前正在40多个临床站点招募患者参与KPI-012的Phase 2b CHASE试验。首席执行官Mark Iwicki对投资者在这个关键阶段的支持表示感谢，CHASE试验的入组已完成80%以上。预计将在2025年第二季度获得试验的顶线数据，这可能会导致生物制品许可申请（BLA）提交的两个关键试验中的第一个。
在这次私募中出售的证券尚未根据1933年《证券法》进行注册，并受到转售限制。KALA BIO承诺在私募完成后30天内向SEC注册这些证券以供转售。
KALA BIO的研究性疗法基于其专有的间充质干细胞分泌物（MSC-S）平台。除了PCED，该公司还在探索KPI-012治疗角膜缘干细胞缺乏症的潜力，并正在进行视网膜退行性疾病的临床前研究。根据InvestingPro的整体财务健康评分为"一般"，尽管目前在盈利能力方面面临挑战，但公司显示出潜力。该股票表现出显著的韧性，通常与更广泛的市场趋势相反，beta值为-2.14。
这一财务举措正值公司继续推动罕见眼科疾病治疗的边界，KPI-012已获得美国FDA的孤儿药和快速通道资格认定。
所提供的详细信息基于KALA BIO, Inc.的新闻稿声明。
在其他最近的新闻中，Kala Pharmaceuticals报告第三季度净亏损为900万美元，低于H.C. Wainwright预期的1000万美元。该公司重申了对Kala Pharmaceuticals的买入评级和15.00美元的股票目标价。Kala的药物KPI-012用于治疗持续性角膜上皮缺损（PCED）的Phase 2b CHASE试验正在进行中，预计将在2025年第二季度获得顶线结果。为加快试验进度，Kala已在阿根廷开设了五个临床试验站点，并计划在拉丁美洲增设更多站点。
KPI-012是一种源自间充质干细胞分泌物的新型疗法，针对PCED的各种原因，目前尚无FDA批准的药物可以解决所有潜在病因。Kala还在探索KPI-012治疗角膜缘干细胞缺乏症和其他角膜疾病的潜力。同时，Kala的第二个候选药物KPI-014正处于遗传性视网膜退行性疾病的临床前开发阶段。
在其他发展方面，公司报告董事会成员Mark S. Blumenkranz医生立即从董事会及其委员会辞职，但尚未任命继任者。Kala还获得了由SR One和ADAR1 Capital Management牵头的私募交易，筹集约1250万美元，这将进一步推进KPI-012的临床开发。
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