加利福尼亚州尔湾市 - AbbVie（纽约证券交易所代码：ABBV）旗下子公司Allergan Aesthetics宣布，Botox美容针剂（onabotulinumtoxinA）获批用于治疗中国患者的咬肌肥大（MMP）。MMP是一种由于咬肌肥大导致下颌线更宽、更方的状况，现在可以通过Botox美容针剂进行治疗。这标志着Botox成为首个获得中国国家药品监督管理局批准用于此适应症的神经毒素产品。
此次批准基于一项三期临床试验的结果。试验显示，与安慰剂相比，Botox美容针剂可使面部宽度额外减少5.2毫米，效果持续6-9个月。试验还报告了患者在社交互动、吸引力和自信等方面的积极改善。副作用轻微至中度，符合该产品已确立的安全性特征。
这一进展意义重大，因为MMP是一个常见的美容问题，尤其在亚洲人群中，此前非侵入性治疗选择有限。首席临床研究调查员孙家明教授表示，Botox美容针剂的获批为患者提供了一种有效的单剂量治疗方法，每六个月施用一次，可以帮助患者获得更纤细、更轮廓分明的下颌线。
Allergan Aesthetics计划在其他全球市场推广Botox美容针剂用于MMP治疗。虽然美国食品和药物管理局尚未批准将其用于MMP治疗，但该公司的全球研发工作仍在继续关注这一应用。
这一公告发布之际，Botox美容针剂已在全球分发超过1.5亿瓶，继续成为医疗美容领域的信赖品牌。预计该治疗在中国的推出将满足日益增长的微创美容手术需求。这一消息基于Allergan Aesthetics的新闻稿声明。
在其他近期新闻中，AbbVie取得了几项显著进展。公司宣布每股1.55美元的季度现金股息，延续了向股东派发股息的历史。AbbVie还对其章程进行了修订，包括删除一项有争议的条款，以简化其公司治理实践。
在分析师更新方面，Deutsche Bank维持对AbbVie的评级不变，目标价保持在175.00美元，而Piper Sandler和Goldman Sachs则分别将目标价上调至209美元和200美元。这些更新发生在Humira处方量下降的背景下，这部分归因于Cordavis的Hyrimoz生物仿制药等因素导致的市场份额增加。
在产品新闻方面，AbbVie的新药TEPKINLY获得欧盟委员会有条件批准，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者。公司还通过收购Cerevel Therapeutics扩大了其神经科学产品组合。此外，AbbVie的子公司Allergan Aesthetics推出了新的护肤产品SkinMedica® HA5® Hydra Collagen Replenish + Restore Hydrator。
最后，拜登政府启动了与Medicare就十种高成本处方药（包括AbbVie的Imbruvica）的价格谈判，新价格将于2026年生效。这些发展突显了AbbVie业务运营的持续活动。
InvestingPro洞察
随着AbbVie（纽约证券交易所代码：ABBV）庆祝Botox美容针剂在中国获批用于MMP治疗，投资者正密切关注公司的市场表现和财务状况。AbbVie致力于扩大产品组合的承诺与其强劲的财务指标相一致，这从InvestingPro的最新数据中可见一斑。公司的市值高达3521.2亿美元，反映了投资者对其商业模式和增长前景的信心。
AbbVie的一个关键InvestingPro提示是其连续12年提高股息的一贯记录。这表明公司有能力产生稳定的现金流，并致力于为股东创造价值。此外，预计AbbVie的净收入今年将增长，这预示着公司可能继续保持财务实力和盈利能力。
InvestingPro数据还显示，AbbVie的股票以较高的市盈率交易，市盈率为66.03。虽然这可能表明估值较高，但重要的是要考虑公司的增长前景和在生物技术行业的主导地位。分析师上调了对即将到来的财报期的盈利预期，这表明对AbbVie未来表现持乐观态度。
对于寻求进一步洞察的投资者，InvestingPro提供了关于AbbVie的额外提示，突出了公司价格波动性低和作为生物技术行业重要参与者的地位等方面。要探索这些和其他投资考虑因素，可以在InvestingPro平台（https://www.investing.com/pro/ABBV）上获取更多提示。
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