周三，TD Cowen宣布将Syros Pharmaceuticals (NASDAQ:SYRS)的股票评级从买入下调至持有。这一决定是在最近SELECT-MDS-1 III期临床试验失败之后做出的。该试验旨在评估tamibarotene治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的疗效。
该公司对试验结果表示失望，这可能会导致tamibarotene的开发停滞。Syros表示，计划对SELECT-MDS-1的数据进行彻底分析，以决定该项目的未来行动。尽管试验失败，但结果显示tamibarotene相比对照组略有优势。
在试验的前190名入组患者中，接受tamibarotene联合azacitidine（aza）治疗的患者完全缓解（CR）率为23.8%，而单独接受azacitidine治疗的患者CR率为18.8%。然而，这种差异的统计学意义并不显著，p值为0.2084。
这一挫折紧随SELECT-AML-1试验之后，该试验也未能证明在急性髓系白血病（AML）患者中，将tamibarotene添加到venetoclax/azacitidine联合疗法中能提高疗效。这两项试验共同表明，tamibarotene在治疗RARA+（维甲酸受体α）的AML和MDS方面的效果有限。
鉴于这些发展，TD Cowen已从其财务模型中移除了所有关于tamibarotene的预估，反映出对该药物商业可行性的怀疑。市场将密切关注Syros Pharmaceuticals，因为该公司继续评估其开发策略。
在其他近期新闻中，Syros Pharmaceuticals面临重大发展。该生物制药公司的III期SELECT-MDS-1试验（测试tamibarotene联合azacitidine）未能达到主要目标。
这导致JMP Securities将该股票评级从"市场表现优于大盘"下调至"市场表现持平"，反映出对公司近期前景预期的转变。尽管如此，该治疗方案总体上耐受性良好，与之前研究中观察到的安全性特征一致。
在财务新闻方面，Syros Pharmaceuticals在其财报电话会议上报告2024年第三季度无收入，净亏损为640万美元。然而，该公司维持足够的现金储备，可以支持运营至2025年第三季度。此外，Syros正在为tamibarotene的商业化做准备，并探索CDK7抑制剂资产5609的业务发展机会。
这些最新发展突显了Syros Pharmaceuticals在面临临床试验挑战的同时，仍继续致力于解决血液系统恶性肿瘤未满足需求的承诺。投资者将密切关注公司的未来行动，特别是关于SELECT-MDS-1试验结果及其对公司前景的影响。
InvestingPro洞察
来自InvestingPro的最新数据为Syros Pharmaceuticals在临床试验挫折后的当前情况提供了额外的见解。该公司的市值为7,319万美元，反映了市场对最近令人失望的消息的反应。
InvestingPro提示强调Syros"正在快速消耗现金"且"在过去十二个月内未盈利"，这与生物技术公司在药物开发阶段面临的挑战相一致，尤其是在面临最近试验失败等挫折时。
尽管面临这些挑战，InvestingPro数据显示过去一个月的回报率高达41.45%，表明一些投资者可能看到了公司未来前景或可能的战略转变的潜力。然而，重要的是要注意，该股票在过去六个月内的回报率为-46.05%，这可能受到文章中讨论的试验结果的影响。
对于寻求更全面分析的投资者，InvestingPro为Syros Pharmaceuticals提供了13个额外的提示，在最近事件的背景下，深入了解公司的财务健康状况和市场地位。
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