汇丰银行指出，吉利德科学公司和葛兰素史克（GSK）正在战略性地专注于长效（LA）治疗，以提高患者依从性并可能扩大市场规模。
上个月，吉利德科学公司报告了其Purpose-2 HIV预防试验的数据，显示其长效产品lenacapavir的有效率为99.9%。这略低于7月Purpose-1试验中观察到的100%有效率。尽管如此，吉利德计划在2025年推出用于暴露前预防（PrEP）的lenacapavir，这比他们之前"2025年底"的指导时间有所提前。
吉利德的长效HIV治疗被视为公司的关键一步，尤其是在与GSK的竞争中，后者已经在销售其用于治疗和预防的长效产品cabotegravir。
向长效方案的转变预计将解决口服治疗依从性问题，吉利德报告称，目前的依从性低得令人惊讶，仅为80%。假设在相同价格点上实现完全依从，长效治疗的改善可能会使市场理论上扩大25%。此外，更便捷的治疗可能会留住更多患者接受治疗，潜在导致市场规模增加和更好的保险覆盖。
美国疾病控制和预防中心（CDC）估计，有120万美国人可能受益于PrEP，远高于目前使用PrEP的40万人。HIV治疗市场预计价值50-70亿美元，是当前水平的两倍多，并有进一步扩张的潜力。占据市场90%份额的吉利德和GSK正寻求通过长效治疗来维持市场价值，GSK一年前已将其HIV增长指引从2021-2026年的中单位数增长上调至6-8%。
竞争还延伸到给药方式，GSK的cabotegravir需要每两个月进行两次肌肉注射，而吉利德的lenacapavir涉及每六个月两次皮下注射。患者偏好可能会影响这些治疗的成功。吉利德正密切关注GSK如何处理其用于PrEP的长效治疗Apretude，以便为lenacapavir获取潜在见解。
预计吉利德将在2024年12月的分析师日上提供其展望、战略和管线的更新。该公司的管线包括一种潜在的结合Biktarvy和Lenacapavir的治疗方案，可能在本十年末推出，早于Biktarvy 2033年的专利到期。同时，GSK正在开发一种每年一次的治疗选择VH310A，即将进入人体试验阶段，而Moderna正在研发mRNA HIV疫苗，表明HIV治疗领域的创新仍在持续。
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