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百时美施贵宝成功驳回64亿美元诉讼

发布时间 2024-10-1 02:14
© Reuters.
BMY
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百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb Co) (NYSE:BMY)成功获得了一项64亿美元诉讼的驳回,该诉讼涉及癌症药物Breyanzi和Celgene开发的其他两种药物的延迟批准。这项裁决于周一由曼哈顿的美国地区法官Jesse Furman作出。

这起诉讼由UMB Bank代表前Celgene股东提起,指控百时美施贵宝故意延迟这些药物的联邦批准,以避免巨额支付。这些持有"或有价值权"(CVR)的股东原本可以在Breyanzi以及Ozanimod和Ide-cel这两种药物在指定日期前获得美国食品和药物管理局(FDA)批准的情况下,每股额外获得9美元。

根据合并条款,百时美施贵宝需要在2020年12月31日前为Liso-Cel(以Breyanzi品牌销售)和Ozanimod获得FDA批准,并在2021年3月31日前为Ide-cel获得批准。CVR持有人声称,百时美施贵宝在向FDA提交必要信息和准备工厂接受检查方面行动缓慢,从而延迟了批准。

Furman法官指出了该案件的一个关键缺陷,即UMB Bank并未被正式任命为CVR持有人的受托人。这一任命需要注册所有者的支持,而不仅仅是实益所有者,这一疏忽导致了诉讼被驳回。

Furman强调了诉讼持续时间的重要性和涉及的巨额资金,但表示UMB Bank只能为这一结果责怪自己。他还提到,一个正式任命的受托人可以重新提起诉讼。

百时美施贵宝于2021年2月5日获得FDA批准,将Breyanzi用于治疗非霍奇金淋巴瘤。尽管如此,CVR持有人仍在继续他们的法律战,对Furman在2月驳回的另一起直接指控百时美施贵宝证券欺诈的诉讼提出上诉。

除了这起联邦案件外,纽约和新泽西的州法院法官也驳回了CVR持有人提起的诉讼。这些诉讼声称,百时美施贵宝关于Celgene合并的注册声明具有误导性,因为它未披露公司据称不打算在约定时间内获得Breyanzi的FDA批准的意图。

路透社对本文有所贡献。

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