智通财经APP讯,中源协和(600645.SH)发布公告,公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2024年12月31日取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的关于VUM03注射液临床试验申请《受理通知书》,受理号为CXSL2400934。
VUM03注射液(人脐带源间充质干/基质细胞注射液)是我司自主研发的冷冻保存型细胞制剂,是由经筛选的健康新生儿脐带组织通过体外分离、扩增、收获、冻存后制备的人脐带源间充质干/基质细胞(UC-MSC)新药。本品是为了满足临床局部使用需求而开发的通用现货型细胞制剂,临床拟用于治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘。