智通财经APP讯，新华制药(000756.SZ)发布公告，近日，公收到国家药品监督管理局核准签发的己酮可可碱注射液(以下简称“本品”)《药品补充申请批准通知书》，批准本品上市许可持有人转让补充申请。己酮可可碱注射液通过国家药品监督管理局审批，新华制药成为本品的上市许可持有人。该产品的上市，丰富了公司产品线，有助于提升公司核心竞争力。
据悉，已酮可可碱及其代谢产物通过降低血液粘度来改善血液流变学特性，在慢性外周动脉疾病的患者中，可增加受影响微循环的血流，并提高组织的氧合量，适用于外周动脉疾病(间歇性跛行或静息痛)与内耳循环障碍，属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》乙类品种。据相关数据显示，2023年中国城市公立医院己酮可可碱销售额达人民币9.7亿元，比2022年增长11.98%，其中注射剂型销售额达人民币7.4亿元。