智通财经APP获悉，Moderna Inc (NASDAQ:MRNA)(MRNA.US)周三发布了更多关于突破性病例的数据，该公司称这些数据支持推动新冠疫苗加强针的广泛使用。截至周三收盘，该股收涨1.58%，报434.46美元
这家美国制药商公开了其三期研究的一项新分析，显示突破性新冠病例的发生率(发生在完全接种的人身上)在最近接种的一组试验参与者中不那么频繁，这表明早期群体的免疫力已经开始减弱。
该公司在一份新闻稿中表示，在去年12月至3月间接种的11431人中，有88例已确认的突破性病例，而去年7月至10月接种的14746名试验参与者中，有162例突破性病例。在最近接种疫苗的群体中，严重病例也较少。数据显示，在早期接种疫苗的组别中，有三个与新冠病毒有关的住院病例，导致两人死亡。Moderna公司总裁Stephen Hoge在接受电话采访时指出，最近接种疫苗的组别中没有出现住院或死亡。
该分析目前还没有经过同行评审。新的数据是在美国食品和药物管理局疫苗咨询委员会召开会议的前两天发布的，届时一个外部专家小组将讨论是否有足够的数据来支持在全美范围内广泛发放加强型疫苗。
Hoge表示：“数据显示，我们确实看到一年前接种疫苗的人与六个月前相比，患新冠的风险明显增加。如果你把这个数字(在论文中大约是每1,000人中有28个病例)推算到接受过该疫苗的6千万美国人身上，那么就会有超过50万的新冠病例。”
周三早些时候，FDA的科学家们拒绝就是否支持辉瑞(PFE.US)新冠疫苗的加强针表态，称美国监管机构还没有核实所有的现有证据。
美国食品和药物管理局似乎对所提供的一些数据持怀疑态度，包括以色列的疗效数据，那里的研究人员发布的观察性研究显示，辉瑞的疫苗对感染的有效性随着时间的推移而减弱。
这为周五的紧张会议奠定了基础，因为拜登政府表示，它希望最早在下周开始向公众提供疫苗加强针。此举是拜登总统更广泛的计划的一部分，以应对快速传播的德尔塔(Delta)变种所引发的更多新冠病例。
政府引用了美国疾病控制和预防中心发布的三项研究，这些研究显示疫苗对新冠病毒的保护作用在几个月内会减弱。政府的计划要求人们在注射了辉瑞或Moderna疫苗的第二针后8个月再注射第三针。
科学家和其他健康专家一再批评该计划，称联邦卫生官员引用的数据并不具有说服力。本周一，《柳叶刀》发布了被媒体称为“全明星”阵容的18名科学家共同撰写的报告。该报告认为，对大部分人来说，现在还不需要打新冠疫苗加强针。