英为财情Investing.com -欧盟药品监管机构周二发出警告,称强生的新冠疫苗与罕见的血栓病例之间可能存在联系,但重申该疫苗的益处大于风险。
该机构在新闻稿中表示,“EMA已得出结论,必须在强生疫苗的标签上添加可能出现罕见低血小板血栓的警告。”此前该机构也要求在阿斯利康疫苗的标签上添加同样内容。
该机构还表示,“医疗专业人员以及即将接种疫苗的人应该意识到,在接种疫苗三周内出现出现低血小板血栓的可能性是非常罕见的。”
此前,美国疾病控制和预防中心、美国食品和药物管理局13日发表联合声明说,鉴于美国已报告6例因接种强生新冠疫苗出现罕见严重血栓病例,建议暂停接种强生新冠疫苗。
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(编辑:陈涵)