近日，阿斯利康制药（LSE/STO/NASDAQ: AZN）宣布其第三期CAPItello-281试验取得积极结果，显示在特定亚型的晚期前列腺癌患者中，影像学无进展生存期（rPFS）显著改善。该研究聚焦于PTEN缺陷型转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC），这是一种特别具有侵袭性的疾病类型。
试验评估了Truqap（capivasertib）与abiraterone和雄激素剥夺疗法（ADT）联合使用的效果，并与使用abiraterone和ADT加安慰剂进行了比较。虽然总生存期（OS）数据尚未成熟，但观察到的趋势表明Truqap联合组的OS可能有所改善。试验将继续评估OS作为关键次要终点。
前列腺癌仍然是男性第二常见的癌症，也是全球男性癌症死亡的第五大原因。每年约有200,000例mHSPC被诊断，其中四分之一的肿瘤为PTEN缺陷型。PTEN缺陷型肿瘤患者的预后通常较差。
试验的主要研究员Karim Fizazi博士强调了这种侵袭性癌症亚型急需新疗法，并指出试验结果令人鼓舞。阿斯利康制药肿瘤学研究与开发执行副总裁Susan Galbraith强调了AKT抑制剂联合用药在满足未满足的医疗需求方面的潜在作用。
Truqap联合用药的安全性与各个药物已知的安全性特征一致。试验的详细结果将在即将举行的医学会议上公布，并与监管机构分享。
阿斯利康制药继续在肿瘤学领域追求创新，旨在重新定义癌症护理并消除癌症作为死亡原因。公司的重点包括挑战性癌症和具有变革潜力的多样化药物组合。
本报告基于阿斯利康制药的新闻稿声明。
在其他近期新闻中，阿斯利康制药在财务表现方面取得了重大进展，总收入超过市场预期，达到135.65亿美元。这一强劲表现主要由公司肿瘤学产品组合中的关键药物推动，包括Tagrisso和Calquence。此外，公司已上调2024财年的财务指引，预计总收入和核心每股收益将增长高十几个百分点。
除了这些财务进展，阿斯利康制药的药物Tagrisso获得了欧洲药品管理局人用药品委员会的批准推荐。这一推荐基于LAURA第三期试验的结果，显示该药物有潜力延长患者的中位无进展生存期。
在分析师方面，瑞银将阿斯利康制药的评级从卖出上调至中性，而Leerink Partners的分析师则维持阿斯利康制药的优于大市评级，将目标价从86.00美元调整至87.00美元。这些调整是在公司发布第三季度财报后做出的。
在内部方面，非执行董事Tony Mok购买了3,000股阿斯利康制药的美国存托股份，同时非执行董事长Michel Demaré、首席执行官Pascal Soriot和高级独立非执行董事Philip Broadley也进行了大量股票购买。这些行动通常表明对公司未来前景的信心。
InvestingPro 洞察
阿斯利康制药前列腺癌治疗的积极第三期试验结果与公司的盘坚地位和财务表现相一致。根据InvestingPro数据，阿斯利康制药拥有2042.1亿美元的巨大市值，反映了其在制药行业的主要地位。公司过去十二个月的收入增长为13.81%，毛利率高达82.61%，凸显了其开发和商业化成功治疗方案的能力。
InvestingPro提示强调了阿斯利康制药的财务稳定性和增长潜力。预计公司今年净收入将增长，分析师预测盈利能力将持续。此外，阿斯利康制药已连续32年保持股息支付，展示了其在投资创新治疗（如Truqap）的同时对股东回报的承诺。
对于寻求更全面分析的投资者，InvestingPro提供了9个额外的提示，可能为阿斯利康制药的投资潜力提供更深入的洞察。
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