温哥华 - 专注于精神药物衍生治疗的生物科技公司Clearmind Medicine Inc. (NASDAQ:CMND), (FSE:CWY0)，市值约500万美元，宣布获得机构审查委员会(IRB)批准，可以开展其药物CMND-100的I/IIa期临床试验，旨在治疗酒精使用障碍(AUD)。根据InvestingPro数据，该公司保持健康的资产负债表，现金多于债务，尽管在过去十二个月仍未盈利。该试验将在耶鲁大学医学院精神病学系进行，由精神病学和成瘾医学权威专家Anahita Bassir Nia博士指导。
这一批准是Clearmind FDA监管临床项目的关键一步，扩大了试验范围以评估CMND-100的安全性、耐受性和有效性。Clearmind Medicine的首席执行官Adi Zuloff-Shani博士表示，这使公司更接近开始其创新的AUD患者治疗临床试验。他强调了解决AUD的紧迫性，指出它每年导致全球260万人死亡，并且是12岁及以上美国人最常使用的物质。
该临床试验将评估CMND-100减少中度至重度AUD个体酒精渴求和消费的潜力。这项研究是Clearmind推进CMND-100通过临床管道的更广泛努力的一部分。该股票目前交易价格为$1.22，经历了显著的波动，InvestingPro分析显示其52周价格区间为$0.92至$3.58。
Clearmind Medicine Inc.专注于开发基于精神药物的化合物，用于广泛且未得到充分关注的健康问题，如AUD。该公司拥有十九个专利家族的知识产权组合，包括29项已授权专利。Clearmind的股票在纳斯达克和法兰克福证券交易所交易，旨在研究并可能将这些化合物商业化为受监管的药品、食品或补充剂。
本新闻稿包含前瞻性陈述，涉及临床试验的时间和潜在影响以及公司对AUD治疗的战略方法。这些陈述受制于风险和不确定性，可能导致实际结果与预期有重大差异。InvestingPro将Clearmind的整体财务健康状况评为"弱"，得分为5分中的1.69分，反映了当前盈利能力和市场表现的挑战。这些信息基于新闻稿声明，公司没有义务更新任何前瞻性陈述。InvestingPro订阅者可以访问4个额外的ProTips和CMND的全面财务分析。
在其他近期新闻中，生物科技公司Clearmind Medicine Inc.已获得机构审查委员会(IRB)批准，可以在美国开展其I/IIa期临床试验的A部分。该试验旨在评估CMND-100的安全性、耐受性和药代动力学，CMND-100是一种潜在的酒精使用障碍(AUD)治疗药物。美国食品和药物管理局(FDA)和以色列卫生部已经认可该试验，该试验将在几个著名机构进行，包括约翰霍普金斯大学和耶鲁大学医学院。
在其他发展方面，Clearmind已为其基于MEAI的暴饮行为调节剂项目获得了新的美国专利，进一步扩充了其强大的知识产权组合。该公司还发布了几项国际专利申请，包括与SciSparc Ltd.和Yissum Research Development Company合作开发的新型成瘾和心理健康障碍治疗方法。
此外，Clearmind已提交了一项专利申请，涉及治疗创伤后应激障碍(PTSD)和其他心理健康问题的新型化合物。该公司还与JS First Sdn. Bhd.建立了战略合作伙伴关系，以将其新型基于MEAI的非酒精饮料扩展到国际市场。这些是Clearmind在生物技术领域最近的研究和创新发展。
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