马萨诸塞州沃尔瑟姆 - 目前市值14亿美元的Viridian Therapeutics, Inc. (NASDAQ: VRDN)今天报告了THRIVE-2 3期临床试验的积极结果，该试验针对慢性甲状腺眼病(TED)的静脉注射治疗veligrotug。研究达到了所有主要和次要终点，显著的眼球突出反应率(PRR)为56%，复视反应率也为56%，两者都显示出快速的反应onset。根据InvestingPro的数据，该公司保持着强劲的财务状况，其资产负债表上的现金多于债务。
试验共招募了188名患者，其中125名接受veligrotug治疗，63名接受安慰剂。结果显示，经安慰剂调整后的PRR为48%(p
Veligrotug的耐受性普遍良好，94%的患者完成了治疗过程。治疗导致经安慰剂调整后的听力损伤不良事件率为9.6%。
Viridian预计将在2025年下半年提交veligrotug的生物制品许可申请(BLA)，有潜力改变TED的标准治疗方法。除了veligrotug，Viridian还在推进VRDN-003，这是一种皮下注射的抗IGF-1R抗体，共享相同的结合域，目前正在进行两项全球3期试验，预计在2026年上半年获得顶线数据。
截至2024年9月30日，公司保持强劲的财务状况，现金储备为7.53亿美元，预计可以支持运营至2027年下半年，包括veligrotug的商业发布、VRDN-003的顶线结果和BLA提交，以及其他临床开发。该股票在过去六个月内表现出令人印象深刻的势头，上涨了43%，尽管InvestingPro分析表明当前交易水平可能高于公允价值。分析师保持乐观展望，目标价格范围从$22到$61不等。
对于寻求更深入见解的投资者，InvestingPro提供了全面的分析，包括8个额外的ProTips和详细的Pro研究报告，为这家处于开发阶段的生物技术公司提供了有价值的背景信息。Viridian将于今天东部时间上午8:00举行电话会议，讨论THRIVE-2的顶线数据。此公告基于新闻稿声明。
在其他最近的新闻中，Viridian Therapeutics在甲状腺眼病(TED)治疗的临床试验中取得了重大进展。该生物技术公司的主要资产veligrotug目前正在开发作为TED的治疗方法，并在其初始3期试验数据中显示出令人鼓舞的结果。TD Cowen、Stifel和Needham已开始对Viridian进行覆盖，给予该公司股票"买入"评级，理由是veligrotug的潜力和对额外数据发布的预期。
高盛和RBC Capital等分析师公司也维持了对Viridian的"买入"评级，并上调了目标价。这些评级反映了对Viridian Therapeutics股票的积极展望，表明基于其当前的产品线和对其疗法的预期需求，存在显著的增长潜力。
除了veligrotug，Viridian Therapeutics还在推进一个皮下注射项目VRDN-003，该项目正处于3期开发阶段。这代表了公司寻求满足TED患者需求的另一途径。
此外，Viridian已启动了1.5亿美元的普通股和B系列无投票权可转换优先股的公开发行。此次发行的收益将用于临床开发项目、营运资金和一般公司用途。这些最新发展突显了Viridian在推进TED治疗方面的持续努力。
本文由人工智能协助翻译。更多信息，请参见我们的使用条款。