马萨诸塞州沃尔瑟姆 - 专注于免疫肿瘤学疗法的生物技术公司Xilio Therapeutics Inc. (NASDAQ: XLO)宣布将在即将举行的免疫治疗癌症协会(SITC)年会上进行演讲,并发布业务更新和第三季度财务业绩。该公司将展示其研究性药物vilastobart (XTX101)与atezolizumab联合使用的初步1C期剂量递增数据。
Vilastobart是一种肿瘤激活的、Fc增强的抗CTLA-4抗体,旨在阻断CTLA-4并消耗肿瘤微环境中的调节性T细胞。Xilio目前正在招募患者参与2期临床试验,以评估vilastobart与atezolizumab联合用于治疗转移性微卫星稳定型结直肠癌(MSS CRC)的疗效,包括肝转移患者。预计将在2024年第四季度获得约20名患者的初步2期数据,并在2025年第一季度获得进一步结果。
除了vilastobart,Xilio还在推进XTX301(一种肿瘤激活的IL-12)的1A期和1B期试验。该公司计划在2024年第四季度报告1期安全性、药代动力学和药效学数据。
公司继续研究肿瘤激活的双特异性和免疫细胞衔接分子,将在SITC会议上展示其选择性效应增强细胞衔接(SEECR)格式的临床前数据。Xilio还在推进XTX501(一种肿瘤激活的双特异性PD-1/IL-2)的新药研究(IND)启动活动。
在财务方面,Xilio报告截至2024年9月30日的现金和现金等价物增加至6130万美元,高于2023年底的4470万美元。本季度的许可收入为230万美元,来自与吉利德科学公司的许可协议和股票购买协议。研发费用较上年同期略有下降,而管理费用保持稳定。本季度净亏损为1400万美元,较2023年同期的1670万美元亏损有所改善。
Xilio预计,目前的现金储备将足以维持运营至2025年第二季度末。公司的战略重点仍然是开发在肿瘤微环境中局部化抗肿瘤活性的疗法,以改善患者预后。
本文基于Xilio Therapeutics的新闻稿声明。
在其他近期新闻中,Xilio Therapeutics报告了其正在进行的1C期试验的初步临床数据,该试验评估了vilastobart和atezolizumab的新组合治疗,特别是针对难治性微卫星稳定型结直肠癌(MSS CRC)。公司还收到了Nasdaq关于其股价低于要求的1.00美元的缺陷通知,并有至2025年3月10日的时间重新达到合规。此外,TD Cowen重申了对Xilio的买入评级,表明对公司临床方向的信心。
在财务报告中,Xilio宣布第二季度净亏损1400万美元,预计7500万美元的现金储备可持续到2025年。公司继续专注于两项重要的临床试验,XTX101和XTX301,预计今年晚些时候会有结果。
此外,Xilio宣布Aoife Brennan医学博士和James Shannon医学博士加入其董事会。公司还通过涉及Bain Capital Life Sciences和Rock Springs Capital的私人投资获得了约1130万美元。最近的一项发展是,Xilio正在裁减约21%的员工,预计将产生约100万美元的一次性成本。这些是Xilio持续运营和战略努力的最新进展。
InvestingPro洞察
Xilio Therapeutics Inc. (NASDAQ: XLO)展现出一些有趣的财务动态,与其最近的公告和战略重点相一致。根据InvestingPro数据,该公司的市值为5670万美元,反映了其在生物技术板块的当前地位。
一个InvestingPro提示表明,Xilio的资产负债表上现金多于债务,这证实了公司报告的截至2024年9月30日现金和现金等价物增加至6130万美元。这一强劲的现金状况支持了Xilio预计运营资金可持续到2025年第二季度末的预测,这对其正在进行的临床试验和研究活动至关重要。
另一个相关的InvestingPro提示显示,Xilio正在快速消耗现金,这对处于研发阶段的生物技术公司来说是典型的。这与公司报告的研发费用和正在进行的vilastobart和XTX301临床试验相一致。
公司股票在过去一个月和三个月内表现强劲,InvestingPro数据显示价格总回报分别为61.25%和49.74%。这一近期表现可能反映了投资者对Xilio即将进行的演讲和预期的临床数据发布的乐观情绪。
值得注意的是,分析师预计公司今年不会盈利,这与Xilio报告的净亏损及其专注于长期药物开发而非即时盈利的策略一致。
对于寻求更全面分析的投资者,InvestingPro为Xilio Therapeutics提供了7个额外的提示,深入洞察公司的财务健康状况和市场地位。
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