加利福尼亚州海沃德 - Arcus Biosciences, Inc. (NYSE:RCUS) 公布了临床研究结果，表明其domvanalimab和zimberelimab的组合疗法与单独使用zimberelimab或化疗相比，可改善非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存率。来自ARC-10研究第1部分的数据显示，接受组合疗法治疗的患者死亡风险降低了36%。
该研究评估了组合疗法在局部晚期或转移性鳞状或非鳞状NSCLC患者中的疗效，发现domvanalimab加zimberelimab组的中位总生存期尚未达到，这表明可能超过两年。相比之下，单独使用zimberelimab的中位总生存期为24.4个月。
组合疗法组因治疗相关不良事件而导致的治疗中断率较低，为10.5%，而化疗组为23.5%。这些发现将于11月8日在2024年癌症免疫治疗学会(SITC)年会上展示。
Arcus Biosciences与吉利德科学公司合作进行了这项随机、开放标签、三臂研究。主要终点是无进展生存期，次要终点包括总生存期、确认的客观响应率和安全性。
Domvanalimab是一种Fc沉默的抗TIGIT单克隆抗体，zimberelimab是一种抗PD-1单克隆抗体，它们是Arcus的调查性疗法的一部分，旨在增强免疫系统对抗癌症的能力。这种组合旨在共同抑制TIGIT和PD-1通路，可能提供更大的治疗益处。
截至2024年5月17日的数据截止日期，95名患者接受了治疗，中位随访时间为24.5个月。研究发现，组合疗法的12个月生存率为68%，而单独使用zimberelimab为57%，化疗为50%。
公司将在周三下午2:00 PT / 下午5:00 ET的财报电话会议上讨论这些结果。虽然结果令人鼓舞，但重要的是要注意，domvanalimab和zimberelimab仍然是调查性药物，尚未获得商业使用的监管批准。
本文基于Arcus Biosciences的新闻稿声明。
在其他最近的新闻中，Arcus Biosciences宣布与阿斯利康制药建立战略合作伙伴关系，预计将有助于开发其新型双特异性抗体Volrustomig。公司还报告了2024年第一季度强劲的财务表现，GAAP收入为1.45亿美元，超过了一致预期，现金储备为11亿美元，主要由合作收入增加1100万美元推动。花旗维持对Arcus Biosciences的买入评级，并将目标价上调至46美元，反映了对公司癌症治疗cas的积极展望。然而，美国银行证券维持中性评级，目标价为22.00美元，引用casdatifan的早期数据作为潜在挑战。H.C. Wainwright以中性评级和20.00美元的目标价开始覆盖，对公司药物候选品即将发布的数据表示谨慎。尽管罗氏暂停了SKYSCRAPER-06第2/3期研究，Cantor Fitzgerald仍维持对Arcus Biosciences的增持评级，表明关注点从非小细胞肺癌转向上消化道癌症。
InvestingPro 洞察
Arcus Biosciences在NSCLC患者中的组合疗法的有希望的临床结果反映在公司的一些财务指标中。根据InvestingPro数据，截至2024年第二季度的过去十二个月，Arcus的收入增长令人印象深刻，增长了104.13%。这种增长与其创新癌症治疗的潜在市场影响相一致。
然而，投资者应注意，Arcus目前尚未盈利，同期毛利率为-38.46%。这对于大量投资于研发的生物技术公司来说并不罕见。一个InvestingPro提示强调，Arcus"正在快速消耗现金"，这对于处于药物开发临床试验阶段的公司来说是典型的。
从积极的方面来看，另一个InvestingPro提示表明，Arcus"持有的现金多于债务"，这表明在进行临床试验时具有财务稳定性。这对于支持正在进行的研究和有前景的疗法的潜在商业化可能至关重要。
对于希望深入了解Arcus Biosciences财务健康状况和前景的投资者，InvestingPro提供了9个额外的提示，为公司在竞争激烈的生物技术领域的地位提供了更全面的分析。
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