纽约州罗切斯特 - Vaccinex, Inc. (NASDAQ:VCNX) 分享了其SIGNAL-AD 1b/2期临床试验的最新研究结果，显示其主要产品pepinemab在阿尔茨海默病(AD)治疗方面取得进展。最新数据聚焦于AD的早期阶段，从轻度认知障碍(MCI)到轻度痴呆，表明pepinemab可能会减缓疾病进展。
该公司报告称，pepinemab治疗显示可抑制血浆GFAP和p-tau 217生物标志物的增加，这些标志物通常与MCI向AD进展相关。GFAP是星形胶质细胞反应性的标志物，而p-tau 217是随着疾病进展在神经元中发现的有毒tau蛋白缠结的片段。研究还观察到pepinemab可能会减缓认知能力下降，这从各种认知测量的趋势中可以看出。
除了认知效果外，对接受pepinemab治疗的患者脑脊液(CSF)进行的蛋白质组学分析显示，几种通常在AD进展过程中增加的蛋白质被抑制。这一发现支持了该治疗的潜在益处。
Vaccinex还强调了一项新发现，即pepinemab可能抑制或逆转由α-突触核蛋白引起的损伤，这种蛋白质与几种神经退行性疾病有关，包括路易体痴呆和帕金森病。这表明该药物可能有更广泛的应用，不仅限于AD。
该公司尚未观察到与脑组织血管完整性相关的不良反应，这是一些AD治疗方法所关注的问题。在人类脑芯片模型中，pepinemab显示可以抑制或逆转由有毒α-突触核蛋白聚集物引起的损伤。
基于先前在亨廷顿病(HD)2期研究中的成功，Vaccinex认为使用pepinemab治疗由AD引起的MCI或轻度痴呆患者可能是一个有前景的发展方向。该公司计划继续讨论合作伙伴关系，以进一步开发pepinemab用于AD、HD和可能的其他神经退行性疾病。
这些信息基于Vaccinex的新闻稿声明，应当注意，前瞻性陈述涉及风险和不确定性，可能导致实际结果与预期有重大差异。Vaccinex目前尚未就pepinemab用于阿尔茨海默病的商业可用性做出任何声明。
在其他近期新闻中，生物技术公司Vaccinex, Inc.由于股权不足面临可能从Nasdaq Capital Market摘牌的风险。该公司未能满足Nasdaq的股权标准或其替代标准。Vaccinex计划向Nasdaq听证小组上诉，以可能防止摘牌。
同时，Vaccinex已通过允许以降低价格行权现有权证和发行新权证的协议，获得了约620万美元的资金。该公司在其用于阿尔茨海默病治疗的SIGNAL-AD临床试验中也取得了重大进展，试验药物为pepinemab。试验结果显示，在减缓由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍患者的认知能力下降方面有显著效果。
此外，在临床试验取得积极进展后，Vaccinex行使了其权利，要求取消2023年10月至2024年3月期间发行的几个系列的权证。权证持有人包括Vaccinex内部重要人物控制的实体，如董事会主席Albert D. Friedberg和总裁、首席执行官兼董事会成员Maurice Zauderer博士。最后，Vaccinex正在考虑建立合作伙伴关系，以进一步开发pepinemab，这可能会减少公司的运营开支。
InvestingPro洞察
随着Vaccinex (NASDAQ:VCNX)报告其阿尔茨海默病治疗药物pepinemab的临床研究结果令人鼓舞，考虑公司的财务状况和市场表现至关重要。根据InvestingPro数据，Vaccinex的市值为923万美元，反映了其当前的市场估值。
InvestingPro提示强调，分析师预计Vaccinex在本年度的销售额将增长，这与pepinemab在临床试验中的潜在进展相一致。这一积极前景进一步得到了预期净收入今年将增长的支持，分析师预测公司今年将实现盈利。这些预测可能与SIGNAL-AD 1b/2期试验的有望结果以及pepinemab在神经退行性疾病中的潜在更广泛应用有关。
然而，需要注意的是，Vaccinex在过去十二个月内尚未盈利，截至2024年第二季度的过去十二个月收入仅为36万美元。公司的毛利率为令人担忧的-4101.97%，表明其成本结构存在重大挑战。
尽管面临这些财务困难，Vaccinex在过去一周（18.88%）和过去一个月（18.53%）都显示出显著回报，可能反映了市场对最近临床研究结果的乐观情绪。然而，公司股价在过去一年中大幅下跌（-70.05%），表明投资者对其长期前景仍存在持续担忧。
对于有兴趣进行更深入分析的投资者，InvestingPro提供了Vaccinex的16个额外提示，为公司的财务健康和市场地位提供更全面的视角。
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