华盛顿 - Edwards Lifesciences Corporation (NYSE: EW) 今天宣布，其EVOQUE经导管三尖瓣置换 (TTVR) 系统在TRISCEND II试验中显示出积极结果，证明在治疗严重三尖瓣反流 (TR) 患者方面优于单纯药物治疗。这些发现在经导管心血管治疗 (TCT) 会议上公布，并将发表在《新英格兰医学杂志》和《美国心脏病学会杂志》上。
TRISCEND II试验是一项随机对照研究，涉及400名患者，他们接受了EVOQUE系统加最佳药物治疗 (OMT) 或仅OMT。治疗组中95.4%的患者成功植入了EVOQUE瓣膜，其中95.3%在一年后实现了几乎完全的TR消除。相比之下，仅OMT组中只有2.3%的患者经历了类似的TR减少。这些结果与症状、功能和生活质量 (QoL) 的显著改善相关，同时在死亡率和心力衰竭住院率方面也显示出有利趋势。
研究的主要调查员之一Susheel Kodali博士强调，EVOQUE系统对于治疗选择有限的患者来说是一个重大发展。Suzanne Arnold博士还指出，接受EVOQUE系统治疗的患者在QoL方面获得了持续的益处，与对照组相比，接受治疗的患者在一年后存活并保持良好QoL的可能性是两倍。
EVOQUE系统已在欧洲和美国获得批准，是目前全球唯一可用的TTVR系统。它有四种尺寸，最大尺寸最近获得了美国批准。
Edwards公司副总裁Daveen Chopra强调了公司致力于提供循证治疗结构性心脏病的承诺。Edwards Lifesciences被认为是结构性心脏创新的全球领导者，致力于通过先进技术改善患者生活。
该公司警告，关于预期产品效益和患者结果的声明是前瞻性的，并受风险和不确定性的影响。这些结果基于公司管理层的估计和假设，不保证未来的表现指标。
本新闻文章基于Edwards Lifesciences Corporation的新闻稿声明。
在其他最近的新闻中，Edwards Lifesciences报告第三季度实现强劲增长，销售额达到13.5亿美元，比去年同期增长10%。这一增长主要由公司的经导管主动脉瓣置换 (TAVR) 和经导管二尖瓣和三尖瓣治疗 (TMTT) 驱动，TAVR销售额达到10亿美元，TMTT销售额激增74%至9100万美元。同时，TD Cowen维持对Edwards Lifesciences的持有评级，价格目标稳定在70.00美元，关注Evoque在即将公布的Triscend II试验结果后的潜在标签扩展。该公司表示，即将公布的数据可能证实Evoque的死亡率益处，从而增强其当前标签。此外，Bernstein将Edwards Lifesciences从表现不佳上调至市场表现，认可TAVR市场动态的变化。公司预计TAVR和TMTT将继续增长，TAVR全年增长指引稳定在5%至7%。这些是Edwards Lifesciences的最新发展。
InvestingPro洞察
Edwards Lifesciences最近在EVOQUE系统上的突破与其强劲的财务表现和市场地位相一致。根据InvestingPro数据，该公司的市值为423.8亿美元，反映了其在医疗设备板块的重要地位。
公司的创新重点体现在其过去十二个月强劲的收入增长上，达到17.76%，总额为63.1亿美元。这一增长轨迹支持Edwards投资于像EVOQUE系统这样的突破性技术的能力。此外，公司76.6%的强劲毛利率表明成本管理效率高，这对于维持先进医疗技术的研发努力至关重要。
InvestingPro提示强调，尽管最近取得临床成功，Edwards Lifesciences相对于其近期盈利增长而言，其市盈率较低，表明可能被低估。公司产生足够现金流来覆盖利息支付的能力，加上其适度的债务水平，为进一步创新结构性心脏治疗提供了财务灵活性。
值得注意的是，虽然Edwards不派发股息，但一直在积极回购股票，这可能表明管理层对公司未来前景的信心。这一策略与公司通过EVOQUE系统等技术进步实现长期增长的重点相一致。
对于有兴趣进行更深入分析的投资者，InvestingPro为Edwards Lifesciences提供了10个额外的提示，提供了更全面的公司财务健康和市场地位视图。
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