多伦多 - 专注于神经退行性疾病和代谢紊乱治疗方法开发的量子生物制药有限公司(NASDAQ:QNTM)(CSE:QNTM)(FRA:0K91)宣布启动其药物候选物Lucid-21-302的一期临床试验。该试验旨在评估该药物在健康成年人中的安全性和药代动力学，为后续在多发性硬化症(MS)患者中进行的二期有效性试验做准备。
这项由公司子公司HUGE Biopharma Australia Pty Ltd.进行的试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，标志着Lucid-21-302临床开发的重要里程碑。量子生物制药公司科学和临床事务副总裁Andrzej Chruscinski博士对临床项目的进展表示热情，强调了其在潜在MS治疗中的重要性。
量子生物制药公司董事会成员兼Lucid-21-302发现者Lakshmi Kotra教授对该药物进入后期临床试验表示乐观。公司继续专注于研发，Lucid-21-302在预临床模型中显示出预防和逆转髓鞘退化（MS的关键因素）的潜力。
除了临床试验更新外，量子生物制药还聘请了多项服务以提高市场认知度和股东沟通。公司与Agoracom、Independent Trading Group (ITG)、Buyins, Inc.和Stockjock.com LP签订了各种投资者关系活动协议。这些合作是公司资本分配策略的一部分，旨在维持有序市场并提高股票流动性。
量子生物制药还维持着一系列战略投资，并保留了大量税务亏损结转，可用于抵消未来利润的税务义务。截至2024年6月30日，公司持有Celly Nutrition Corp. 25.71%的所有权，并有权从OTC产品UNBUZZD™的销售中获得特许权使用费。
本文信息基于新闻稿声明，包含涉及风险和不确定性的前瞻性陈述。这些陈述反映了公司当前的预期，并可能发生变化。量子生物制药不承担更新或修改任何前瞻性陈述的义务。
在其他近期新闻中，量子生物制药有限公司已对CIBC World Markets和RBC Dominion Securities提起法律诉讼，指控其市场操纵行为造成超过7亿美元的损失。公司声称这些行为通过"欺骗性交易"手段操纵了量子生物制药的股价。此外，量子生物制药与其子公司Lucid Psycheceuticals Inc.继续开发Lucid-MS，这是一种旨在预防和逆转多发性硬化症髓鞘退化的化合物。
另外，量子生物制药的被许可方Celly Nutrition Corp.与FUSION Consulting Group签订了主分销协议，在波多黎各、加勒比地区以及中南美洲部分地区分销其酒精代谢补充剂unbuzzd™。Celly Nutrition Corp.还与量子生物制药合作，进行一项原发性进行性多发性硬化症(MS)的观察性临床研究，为未来Lucid-21-302的二期临床试验做准备。
在其他发展方面，FSD Pharma Inc.通过发行650,000股B类次级投票权股份结清了债务，并在对其前首席执行官Raza Bokhari博士的诉讼中获胜。FSD Pharma还获准开始Lucid-21-302（一种用于治疗多发性硬化症的药物候选物）的一期临床试验，并在美国开始其METAL-2试验，用于治疗急性酒精中毒。这些是生物制药板块的最新发展。
InvestingPro 洞察
随着量子生物制药有限公司(NASDAQ:QNTM)开始Lucid-21-302的一期临床试验，投资者可能会发现最近的财务数据和专家分析提供的额外背景信息很有价值。根据InvestingPro的数据，该公司的市值为1026万美元，反映了其在生物技术板块的当前地位。
InvestingPro提示指出，量子生物制药的现金多于债务，这对于资助其正在进行的临床试验和研究活动可能至关重要。这种财务缓冲可能会给那些担心公司是否有能力支持其药物开发管线的投资者一些保证。
尽管有关临床试验的消息是积极的，但值得注意的是，该公司目前尚未盈利，截至2024年第二季度的过去十二个月市盈率为-1.17。然而，InvestingPro提示表明，分析师预测公司今年将实现盈利，这可能与其临床项目的潜在进展相一致。
该股票经历了显著的波动，过去一个月强劲回报43.9%，与过去一年91.3%的下跌形成鲜明对比。这种波动性反映了生物技术投资的高风险、高回报特性，特别是对于处于早期临床试验阶段的公司而言。
对于寻求更全面分析的投资者，InvestingPro为量子生物制药提供了10个额外的提示，帮助更深入地了解公司的财务健康状况和市场地位。
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