北卡罗来纳州达勒姆 - 专门从事生物工程人体组织的生物技术公司Humacyte, Inc. (NASDAQ:HUMA)已与一家机构投资者签订证券购买协议，进行定向增发。该协议涉及出售约3000万美元的普通股和权证。交易包括5,681,820股股票和相同数量的权证，其中一半可立即以每股5.28美元的价格行使，6个月后到期，另一半则在4年半后到期。
此次发行的定价为每股及附带权证5.28美元，预计将产生约3000万美元的总收益，扣除费用和其他开支前。交易预计将于2024年10月7日左右完成，取决于惯例条件。EF Hutton LLC是此次发行的独家配售代理。
这一财务举措紧随公司于2022年9月9日向SEC提交的有效架shelf注册声明之后。此次发行通过招股说明书补充文件和随附的招股说明书进行，这些文件可在SEC网站上查阅。
Humacyte正在推进一个可生产普遍可植入的生物工程人体组织和器官系统的平台，有望应用于多种医疗条件。他们的产品正处于各种血管用途的后期临床试验阶段，公司已获得FDA对生物制品许可申请的优先审查。此外，他们用于血液透析AV通路的ATEV产品候选已获得FDA的RMAT和Fast Track认定。
公司警告称，本新闻稿包含前瞻性陈述，受风险、不确定性和其他可能影响实际结果的因素影响。这些陈述不应被视为对未来表现或计划的保证。本文基于Humacyte, Inc.的新闻稿声明。
在其他近期新闻中，Humacyte报告2024年第二季度净亏损5670万美元，尽管产品管线取得重大进展。公司获得了其生物血管胰腺（BVP）的美国专利，这是一种旨在治疗1型糖尿病的设备。同时，Humacyte的急性组织工程血管（ATEV）产品在第3期试验中显示出积极结果，但FDA已推迟其对血管创伤的审查。
投资公司TD Cowen、EF Hutton和Benchmark都维持对Humacyte的买入评级。TD Cowen重申其买入评级，目标价为10美元，EF Hutton以25美元的目标价开始覆盖，Benchmark重申其买入评级，目标价为15美元。这些积极的展望基于公司在医疗治疗方面的创新方法及其增长潜力。
Humacyte还报告了在军事环境中使用其ATEV治疗严重血管损伤的人道主义计划的长期积极结果。这些结果已被纳入公司向FDA提交的材料中，进一步加强了其产品对医学领域影响的论证。这些发展是近期可能引起Humacyte投资者兴趣的新闻的一部分。
InvestingPro洞察
Humacyte最近的3000万美元定向增发发生在公司财务状况呈现复杂图景的时期。根据InvestingPro数据，Humacyte的市值为63017万美元，反映了投资者对其生物工程人体组织技术的兴趣。
尽管公司采用创新方法并处于后期临床试验阶段，但InvestingPro提示突出了一些财务挑战。截至2024年第二季度的过去十二个月，Humacyte目前尚未盈利，P/E比率为-5.52。这与InvestingPro提示指出分析师预计公司今年将不会盈利的观点一致。
然而，值得注意的是，Humacyte的资产负债表上现金多于债务，这可能为公司在进行临床试验和监管程序时提供一些财务灵活性。这一强劲的现金状况可能促成了公司最近3000万美元的融资。
有趣的是，尽管面临这些财务逆风，Humacyte在过去六个月内股价总回报率达到69.23%，显著上涨。这表明投资者对公司的长期潜力持乐观态度，可能是由于其处于后期的产品管线和FDA认定。
对于寻求更全面分析的投资者，InvestingPro提供了Humacyte的10个额外提示，为深入了解公司的财务健康状况和市场地位提供了更深入的洞察。
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