新泽西州普林斯顿 - Bristol-Myers Squibb（纽约证券交易所代码：BMY）报告了Sotyktu（deucravacitinib）治疗中度至重度头皮银屑病患者的Phase 3b/4 PSORIATYK SCALP试验的积极结果。该试验达到了其主要终点，在第16周时头皮特异性医师全局评估（ss-PGA）反应显著改善。结果显示，48.5%的Sotyktu治疗患者达到了皮肤清除或几乎清除，而安慰剂组仅为13.7%。
该试验还达到了关键次要终点，包括更高比例的患者达到银屑病头皮严重程度指数（PSSI）90%改善反应，以及头皮特异性瘙痒从基线的变化。这些发现在阿姆斯特丹举行的欧洲皮肤病和性病学会（EADV）大会上进行了展示。
此外，Sotyktu在该试验中的安全性与先前的研究一致，常见不良事件包括鼻咽炎、上呼吸道感染、痤疮、头痛、COVID-19和脓疱性痤疮。
与临床试验数据并行，真实世界RePhlect注册研究的中期分析证实了Sotyktu在治疗中度至重度斑块型银屑病方面的一致有效性。注册研究数据显示，治疗6个月后疾病严重程度指标显著降低。
Bristol-Myers Squibb的研究者和付费顾问Mark Lebwohl博士强调了头皮银屑病对生活质量的影响，以及Sotyktu作为每日一次口服治疗的有效性。高级副总裁Daniel Quirk强调了Sotyktu有潜力成为医疗保健提供者治疗成年中度至重度银屑病患者的首选系统性疗法。
Sotyktu是首个在多种免疫介导疾病临床研究中的选择性TYK2抑制剂。PSORIATYK SCALP试验和RePhlect研究分别涉及中度至重度头皮银屑病和中度至重度斑块型银屑病患者。
这些信息基于百时美施贵宝公司的新闻稿声明。
在其他近期新闻中，百时美施贵宝获得了FDA对其精神分裂症治疗药物COBENFY™的批准。这是一个重要的发展，因为该药物没有典型的黑框警告。预计该药物的30天供应量的挂牌价格为1,850美元。来自摩根士丹利、摩根大通、BMO Capital和高盛等公司的分析师对这一发展做出了积极回应。FDA的批准证实了百时美施贵宝127亿美元收购该药物原开发商Karuna的价值。
此外，根据Phase 3 DAYBREAK试验，公司报告了Zeposia治疗复发型多发性硬化症患者的脑容量损失持续减少。百时美施贵宝的抗凝血药Eliquis也被拜登政府选中，与Medicare健康计划进行价格谈判。
COBENFY™的批准预计将在未来几年对再鼎医药的财务表现和股价产生积极影响，因为该公司此前已获得COBENFY™在大中华区的权利。摩根士丹利预计COBENFY™到2030年的风险调整后收入为6亿美元。这些是百时美施贵宝和再鼎医药在制药行业持续活动的最新发展。
InvestingPro洞察
Bristol-Myers Squibb的Sotyktu积极临床试验结果与公司在制药行业的强势地位相一致。根据InvestingPro数据，BMY拥有1048.8亿美元的巨大市值，反映了其在市场上的重要地位。
公司在过去十二个月的收入增长为2.93%，最近一个季度更是达到了8.69%的增长，这表明像Sotyktu这样的新治疗方法可能会对未来的财务表现做出贡献。考虑到BMY在过去十二个月中已经达到465.1亿美元的强劲收入，这种增长潜力尤为显著。
InvestingPro提示强调，Bristol-Myers Squibb是"制药行业的重要参与者"，这从其在Sotyktu等治疗方法上的持续创新中可见一斑。此外，公司"已连续54年保持股息支付"，表明了对股东回报的长期承诺。目前4.79%的股息收益率可能对注重收入的投资者具有吸引力。
虽然公司面临一些挑战，如"预计今年净收入将下降"，但Sotyktu强劲的临床试验结果和真实世界数据可能会抵消一些这些担忧。该股票最近的表现也值得注意，"过去三个月的强劲回报"达到22.58%，可能反映了市场对BMY的产品线和当前产品组合的乐观情绪。
对于寻求更全面分析的投资者，InvestingPro为Bristol-Myers Squibb提供了10个额外的提示，提供了对公司财务健康和市场地位更深入的理解。
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