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Barzo 52周持续性提升Celldex股票前景 - H.C. Wainwright

编辑Emilio Ghigini
发布时间 2024-9-26 18:57
CLDX
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周四,H.C. Wainwright在Celldex Therapeutics (NASDAQ:CLDX)公布新的临床试验数据后,维持其对该公司股票的"买入"评级和80.00美元的目标价。

这些数据在2024年欧洲皮肤病和性病学院(EADV)会议上展示,详细介绍了Celldex的barzolvolimab (barzo)治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)在52周期间的延长疗效。

这项二期临床试验是一项严格的、安慰剂对照的剂量探索研究,共招募了208名患者。参与者被分为四组,分别接受每8周300毫克barzo、每4周150毫克、每4周75毫克或安慰剂。

该研究的主要终点此前在12周时已达成,显示相比安慰剂,UAS7评分从基线的平均变化有显著改善。

在EADV '24上展示的新数据表明,barzo的效果能长期持续。该疗法在所有剂量下都证明有效,且不受患者先前使用omalizumab(另一种CSU治疗方法)经验的影响。此外,barzo在52周期间保持了可控的安全性和耐受性。

这些积极的长期数据强化了早前在医学会议上展示的结果,如2024年欧洲过敏和临床免疫学院(EAACI)。这些早期报告突出了barzo改善CSU患者血管性水肿的潜力。

Celldex在barzolvolimab方面的持续进展可能为CSU患者带来新的希望,这种疾病的特征是自发出现荨麻疹和水肿。最新发现强调了该治疗在长期内的持久性和安全性,为患者提供了持续的治疗选择。

在其他近期新闻中,由于重大进展,Celldex Therapeutics一直是生物技术板块的焦点。公司报告了barzolvolimab二期研究的积极结果,这是一种潜在的慢性自发性荨麻疹(CSU)和慢性诱发性荨麻疹(CIndU)治疗方法。研究显示持续的疗效和良好的安全性,52周治疗期后71%的CSU患者达到完全缓解。

此外,Celldex已启动barzolvolimab的全球三期试验,针对H1抗组胺药物治疗效果不佳的成年CSU患者。公司还完成了barzolvolimab用于CIndU的二期试验患者招募,预计今年晚些时候公布数据。

在分析师方面,尽管在CSU二期研究的52周数据中中性粒细胞减少症的发生率增加,Guggenheim仍维持对Celldex的"买入"评级。该公司认为市场对数据发布的负面反应过度。

同样,Stifel重申了对Celldex的"买入"评级,维持58.00美元的目标价,而Wolfe Research给予公司"跑赢大盘"评级。这些是Celldex Therapeutics在开发严重炎症和过敏性疾病治疗方面的最新进展。

InvestingPro洞察

随着Celldex Therapeutics (NASDAQ:CLDX)在barzolvolimab的临床试验中不断取得进展,投资者密切关注公司的财务健康状况和市场表现。截至2024年第二季度,公司市值为23.6亿美元,过去十二个月收入增长155.16%,显示出强劲的业务扩张潜力。832.09%的异常季度收入增长进一步凸显了公司在创收方面的快速进展,可能与有希望的试验结果和随后的市场乐观情绪有关。

尽管-13.02的负P/E比率反映了公司目前缺乏盈利能力,但1.4的PEG比率表明投资者预期未来盈利增长将证明较高的价格倍数是合理的。此外,公司股价目前处于52周高点的67.73%,表明股票目前相对于过去一年的最高价有折价交易。考虑到分析师给出的68美元公允价值估计显著高于当前36.02美元的价格,这可能是投资者的一个有吸引力的入场点。

InvestingPro提示强调了考虑像Celldex这样的生物技术公司的增长潜力和当前财务稳定性的重要性。通过InvestingPro,用户可以获得更广泛的洞察—目前有超过15条InvestingPro提示,可以进一步指导生物技术板块的投资决策。


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