WATERTOWN, Mass. - 专注于靶向蛋白降解的生物制药公司Kymera Therapeutics, Inc. (NASDAQ: KYMR)公布了其新药候选物KT-621的令人鼓舞的临床前数据。在欧洲皮肤病和性病学学会大会上展示的数据表明，KT-621可能为TH2驱动的过敏性和特应性疾病患者提供每日一次口服治疗选择。
临床前研究表明，KT-621是一种口服STAT6降解剂，STAT6是一种与TH2炎症相关的转录因子，在人类感觉神经元中表现出强烈的STAT6降解作用。这种降解导致IL-13诱导的瘙痒和疼痛相关基因转录的抑制，表明有可能缓解特应性皮炎患者的症状。该药物候选物对STAT6表现出皮摩尔级的效力和选择性，优于其他STAT蛋白，这可能使其成为dupilumab等注射治疗的替代选择。
Kymera已完成必要的IND启用研究，计划在2024年下半年启动KT-621的I期测试，预计结果将在2025年上半年公布。公司的目标是开发具有生物制剂类活性和良好安全性的口服药物，以改善免疫炎症疾病患者的可及性，包括特应性皮炎、哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。
在特应性皮炎小鼠模型中，KT-621的临床前疗效也与dupilumab进行了比较，结果显示KT-621在STAT6降解和血清IgE水平降低方面表现相当。同样，在由屋尘螨诱导的哮喘模型中，KT-621显示出显著降低细胞因子产生、细胞浸润和肺组织疾病严重程度的效果。
Kymera的方法针对STAT6蛋白进行降解，这是一种新颖的策略，因为由于STAT6的蛋白质-蛋白质和蛋白质-DNA相互作用，小分子抑制剂难以抑制STAT6。公司认为，使用靶向蛋白降解技术，一次结合事件就足以驱动降解。
所呈现的信息基于Kymera Therapeutics的新闻稿声明。关于KT-621及其开发的更多细节将在2024年10月即将举行的美国过敏、哮喘和免疫学学会年度科学会议上分享。
在其他近期新闻中，Kymera Therapeutics在2024年第二季度财报电话会议上报告了重大进展。公司宣布季度收入为2570万美元，主要来自与赛诺菲的合作。研发费用为5920万美元，一般和行政费用为1740万美元。Kymera的现金余额为7.02亿美元，预计可支持运营至2027年上半年。
此外，Kymera宣布公开发行2亿美元的普通股和预付权证，旨在推进其临床和临床前降解剂项目，并可能加强公司的产品线和技术。
在分析师方面，Leerink Partners以"优于大市"评级启动了对Kymera股票的覆盖，引用了公司KT-621（一种针对Th2炎症疾病的靶向蛋白降解剂）的潜力。Wolfe Research在评估公司的两个主要资产IRAK4和STAT6后，也将Kymera股票评级上调至"优于大市"。
在最近的发展中，Kymera正在扩大IRAK4项目的II期试验，并推进STAT6项目，其肿瘤学项目KT-253和KT-333显示出有前景的活性和耐受性。这些项目的I期数据预计将在2025年公布。
InvestingPro洞察
Kymera Therapeutics Inc. (NASDAQ: KYMR)在生物制药领域展现了令人期待的前景，其创新的靶向蛋白降解方法备受关注。随着公司准备开始新药候选物KT-621的I期测试，投资者密切关注其财务健康状况和市场表现。根据InvestingPro的实时数据，Kymera的市值约为33.4亿美元，反映了投资者对其潜力的信心。
Kymera的一个值得注意的InvestingPro提示是其过去一周显著的回报率，价格总回报率为12.83%，表明市场短期表现强劲。此外，Kymera的股票在过去一年中经历了243.61%的显著回报，凸显了投资者对公司增长前景的高度期望。考虑到公司战略性地专注于开发过敏性和特应性疾病的口服治疗，这一点尤为重要。
虽然Kymera的收入增长令人印象深刻，截至2024年第二季度的过去十二个月增长了71.38%，但InvestingPro提示也警告分析师预计本年度销售额将下降。此外，公司的交易价格接近52周高点，为峰值的99.62%，这可能表明潜在投资者需要谨慎考虑入场点。
对于寻求更深入分析的读者，还有14个额外的InvestingPro提示可用，这些提示提供了关于Kymera财务和市场表现的进一步洞察。这些提示可能成为投资者在生物制药板块做出明智决策的宝贵资源。
随着Kymera继续推进其临床项目并努力将新治疗方法推向市场，关注科学进展和财务指标对利益相关者来说至关重要。InvestingPro平台提供了全面的工具和数据点套件，帮助用户及时了解最新发展和趋势。
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