生物制药公司Regulus Therapeutics Inc.与代表德克萨斯大学西南医学中心(UTSW)的德克萨斯大学系统签订了一项重要的许可协议。该协议于周二正式签署，授予Regulus某些专利和技术的全球独家权利,用于治疗常染色体显性多囊肾病(ADPKD)。
根据协议条款，Regulus将获得独家的全球权利,可以制造、分销、使用、进口、营销和销售受共同拥有专利保护的产品。此外,该公司还获得了与这些专利相关的必要技术信息和专有技术的非独家权利。
Regulus承诺将积极推进许可产品和服务的开发和商业化,并在预定日期前实现特定的临床、监管和销售里程碑。
协议的财务条款包括向UTSW支付62,500美元的初始款项,以及报销某些专利费用。Regulus还将为临床和监管成就支付最高160万美元的里程碑付款,为商业里程碑支付最高250万美元。此外,Regulus将向UTSW支付许可产品或服务净销售额的分级特许权使用费,首次销售后将支付最低年度特许权使用费。
协议还规定,Regulus授予第一个分许可和随后的分许可时需向UTSW付款。除非Regulus选择提前90天通知终止,或UTSW因Regulus拖欠付款或多次违约而终止,否则许可将一直有效,直至专利到期或终止。
在其他近期新闻中,Regulus Therapeutics在临床试验方面取得了重大进展。该公司已完成RGLS8429 Phase 1b研究的第4组患者招募,该药物正在研究用于治疗常染色体显性多囊肾病。这项涉及26名患者的研究旨在测量尿多囊蛋白、总肾脏体积和整体肾功能的变化。预计该研究的初步数据将于2025年初发布。分析公司H.C. Wainwright维持对Regulus Therapeutics的"买入"评级,反映了他们对RGLS8429潜力的信心。
此外,该公司正在为预计于2024年底举行的FDA Phase 1结束会议做准备。这次会议预计将对2025年即将开始的Phase 2/3关键试验的设计起到关键作用。此外,Canaccord Genuity维持对Regulus Therapeutics的"买入"评级,强调了该公司目前处于Phase 1b开发阶段的抗miRNA-17疗法在常染色体显性多囊肾病治疗方面的潜力。这种疗法已显示出早期的安全性和有效性迹象,增强了Canaccord Genuity对该股票的信心。这些都是Regulus Therapeutics临床项目的最新进展。
InvestingPro洞察
Regulus Therapeutics Inc.最近与德克萨斯大学系统签订的许可协议标志着其在常染色体显性多囊肾病(ADPKD)治疗方面迈出了重要一步。然而,投资者在评估这一进展时应考虑公司的财务状况和市场表现。
根据InvestingPro数据,Regulus的市值为9296万美元,反映了其当前的市场估值。公司的市净率为0.95,表明股票交易价格略低于其账面价值,这可能表明存在潜在的低估。
InvestingPro提示强调,Regulus的资产负债表上现金多于债务,这可能在追求许可产品开发时提供一些财务灵活性。然而,该公司正在迅速消耗现金,在过去十二个月内未能盈利,截至2024年第二季度的过去十二个月毛利为负2560万美元。
这些财务指标凸显了许可协议中概述的里程碑付款和潜在特许权使用费的重要性,因为它们可能为Regulus提供关键的收入来源。公司能否达到协议中规定的临床、监管和销售里程碑将对其财务健康和未来增长前景至关重要。
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