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Sunshine Biopharma 达到纳斯达克合规要求

发布时间 2024-9-11 04:20
SBFM
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制药公司 Sunshine Biopharma, Inc. 周一宣布,该公司已重新符合纳斯达克的最低投标价格要求。这一进展是在 2024 年 6 月 28 日纳斯达克听证小组做出决定之后,该决定规定了公司满足持续上市标准的条件。




根据公司收到的纳斯达克来信,Sunshine Biopharma 现已符合纳斯达克上市规则 5550(a)(2) 的投标价格规定。然而,公司在接下来的一年内将处于强制小组监控之下。在此期间,如果公司再次不符合投标价格规则,纳斯达克将不允许公司提交新的合规计划或给予额外时间重新达到合规要求。




如果出现这种不合规情况,纳斯达克工作人员将发出退市决定函,而 Sunshine Biopharma 将有权要求再次听证。这种听证的结果可能导致公司证券从纳斯达克交易所退市。




根据纳斯达克最近的通知,Sunshine Biopharma 的证券,包括其普通股(NASDAQ:SBFM)和普通股购买权证(NASDAQ:SBFMW),将继续在纳斯达克股票市场交易。




该公司总部位于佛罗里达州劳德代尔堡,属于制药制剂行业。这一公告基于新闻稿声明,反映了公司在股票市场上市要求合规状态的最新更新。




在其他近期新闻中,Sunshine Biopharma 报告了其运营的重大进展。该制药公司宣布发表了一项研究,突出了一种新的抗病毒化合物 XR8-23,该化合物对 SARS-CoV-2 病毒显示出高效力。




这项与亚利桑那大学合作进行的研究表明,该化合物在抑制病毒复制的关键酶方面非常有效,可能会改变冠状病毒感染的治疗格局。




Sunshine Biopharma 还执行了 1 比 20 的反向股票拆分,这是一项改变公司资本结构的战略举措。这一发展在向证券交易委员会(SEC)提交的文件中报告,将每二十股已发行和流通的普通股合并为一股。




在另一项重大发展中,公司宣布 2024 年发行的所有 A 系列认股权证已全部行使,这一举措可能会增加流通股数量。




此外,Sunshine Biopharma 的子公司 Nora Pharma 获得加拿大卫生部批准,可以商业化其生物仿制药 NIOPEG®,该药旨在减少接受化疗的非髓系癌症患者的感染。公司还完成了 A 系列认股权证的行使,代表资金的流入,尽管未披露具体的财务影响。


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