周二，贝尔德分析师重申了对Axsome Therapeutics（NASDAQ:AXSM）股票的"优于大市"评级，维持116.00美元的目标价，这与分析师普遍共识的105美元至180美元的目标价范围一致。
根据InvestingPro的数据，基于公允价值分析，该股票似乎被低估，最近有7位分析师上调了其盈利预期。
尽管今天早些时候公布的AXS-05在阿尔茨海默病激动症治疗的三期试验结果喜忧参半，但该公司仍保持信心。贝尔德分析师认为，AXS-05获批的概率仍为60%，尽管他们承认投资者对该药物成功的信心可能会因最近的发现而有所不同。
三期研究的混合结果导致对该药物批准过程的谨慎展望。AXS-05正在开发用于治疗阿尔茨海默病患者的激动症，目前这种症状的治疗选择有限。
贝尔德团队指出，围绕AXS-05可批准性的不确定性可能会持续到至少2026年，因为新药申请（NDA）预计要到2025年下半年才会提交。要深入了解Axsome的财务健康状况和增长潜力，可以在InvestingPro上获取全面的专业研究报告。
分析师的评论反映了对开发神经系统疾病治疗方法固有复杂性的认识，特别是与阿尔茨海默病相关的治疗。虽然三期试验的混合结果并未削弱贝尔德对Axsome Therapeutics潜力的整体评估，但他们对即时进展的预期有所降低。
该公司保持着91%的令人印象深刻的毛利率，过去十二个月的收入增长强劲，达到51%，2.44的流动比率表明短期流动性良好。
Axsome Therapeutics尚未公开回应分析师的评论或提供有关三期研究结果的更多细节。该公司仍专注于推进AXS-05通过临床和监管流程，目标是解决阿尔茨海默病患者未满足的医疗需求。
Axsome的下一个重要里程碑将是2025年下半年预期的NDA申请。
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在其他近期新闻中，Axsome Therapeutics成为几家分析师评估的对象，Leerink Partners维持"优于大市"评级，目标价为110美元。该评级是在Axsome的阿尔茨海默病激动症（ADA）治疗Auvelity的临床试验结果令人鼓舞之后给出的。然而，该公司的新药申请（NDA）提交已推迟到2025年下半年，将监管明确性推迟到2026年。
Guggenheim的报告表明，预计在2026年的FDA决定将成为Axsome的重要催化剂，如果Auvelity获批，股价可能上升到130美元左右。尽管最近的研究结果，该公司的目标价保持不变。
RBC Capital Markets和Mizuho Securities也对Axsome保持乐观，RBC Capital Markets将目标价提高到132美元，Mizuho Securities将目标价提高到124美元。这些调整是在第三季度评估后进行的，并包括了solriamfetol的收入预测。
Axsome报告第三季度创纪录的收入，首次超过1亿美元。这一财务里程碑主要由其重度抑郁症治疗药物Auvelity和过度日间嗜睡症药物Sunosi的销售推动。
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