周一，H.C. Wainwright分析师对市值1516万美元的生物制药公司MetaVia（NASDAQ:MTVA）启动了覆盖，给予买入评级，目标价为12.00美元。
根据InvestingPro数据，尽管整体市场波动，该股在过去一周仍上涨了7.98%，显示出韧性。该公司对MetaVia的药物候选DA-1726表示了兴趣，强调了其在代谢疾病治疗方面的潜力。
DA-1726是一种创新的oxyntomodulin（OXM）类似物，作为胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和胰高血糖素（GCG）受体的双重激动剂。该药物设计为每周通过皮下注射给药。
虽然公司保持着2.41的强劲流动比率和最小的债务，但InvestingPro分析表明，公司目前正在消耗现金以推进其开发项目。该药物旨在通过同时激活GLP-1和GCG受体来减少食欲、增强胰岛素分泌和增加能量消耗。
在人体中，进食后胰腺β细胞释放胰岛素以帮助细胞吸收葡萄糖并降低血糖水平。在禁食期间，胰腺α细胞分泌GCG以刺激葡萄糖生成。GLP-1和GCG具有多种功能，包括减缓胃排空、增加棕色脂肪组织的产热和降低血糖水平。
与类似的双重激动剂tirzepatide相比，DA-1726在临床前研究中显示了有希望的结果。该药物在体重减轻和改善重要代谢参数（如葡萄糖水平、甘油三酯和胆固醇）方面表现相当。此外，在临床前动物研究中，DA-1726在体重减轻和食物消耗方面优于另一种双重激动剂survodutide。
在正在进行的Phase 1研究的第一部分中，DA-1726的安全性、耐受性和药代动力学已在肥胖但其他方面健康的成年人中得到确认。H.C. Wainwright热切期待该研究第二部分的结果，预计将在2025年第一季度公布。
分析师共识仍然看涨，目标价范围从10美元到23美元，表明从当前水平有显著的上涨潜力。分析师特别关注4周体重减轻探索性终点，将survodutide Phase 1研究中第6周5.8%的安慰剂调整后平均体重减轻视为DA-1726潜力的初步基准，尽管后者的治疗时间更长。
在其他最新消息中，MetaVia Inc.报告了其DA-1241治疗代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）的Phase 2a临床试验的有利结果。试验显示丙氨酸转氨酶水平显著降低，次要终点也有改善，表明对肝脏健康和血糖控制可能有益。公司预计在2025年上半年与FDA进行Phase 2结束会议。
MetaVia，前身为NeuroBo Pharmaceuticals，进行了战略调整和品牌重塑，反映了其专注于开发心血管代谢疾病治疗方法的重点。公司还在开发DA-1726，这是一种潜在的肥胖治疗药物，并报告了该药物Phase 1临床试验第一部分的积极初步数据。Maxim Group已开始对MetaVia股票进行覆盖，给予买入评级，理由是DA-1726和DA-1241的开发。
MetaVia还通过私募和注册直接发行筹集了2000万美元，如果相关权证全部行权，还有可能额外获得5000万美元。这些都是公司最近的发展，公司继续研究DA-1241和DA-1726对MASH和2型糖尿病的疗效。
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