鉴于最近的更新，H.C. Wainwright重申了对Rallybio的信心，维持了公司股票的买入评级和12个月$5.00的目标价。这一重申反映了该公司对RLYB116提供比现有C5抑制剂更友好的治疗选择的潜力的看法。
值得注意的是，该股票-1.67的贝塔系数表明它通常与市场趋势相反，可能为投资组合提供多样化的好处。投资者可以通过InvestingPro获取全面的专业研究报告，深入了解Rallybio的财务健康状况和增长前景。
Rallybio改进了RLYB116的制造工艺，预计将提高药物的耐受性。此外，更新后的工艺预计将导致更大程度的补体抑制，自由C5抑制率超过99%，较之前的估计显著提高。
InvestingPro数据显示，该公司保持强劲的流动性状况，现金多于债务，尽管目前正在快速消耗现金储备——这对于监控开发管线的投资者来说是至关重要的因素。
该公司正准备在2025年第二季度开始一项第1阶段药代动力学和药效学（PK/PD）试验，旨在确认RLYB116的功效特征。该试验将在两个队列中评估为期四周的治疗持续时间，预计结果将在2025年底公布。该研究的积极结果将表现为C5水平低于3,500ng/mL且无溶血现象。
第1阶段试验还将监测任何胃肠道不适，以评估药物耐受性和给药方法之间的平衡。RLYB116旨在每周一次给药，相比于FDA批准的用于全身性重症肌无力（gMG）的皮下注射C5抑制剂Zilbrysq每日注射，提供了更便捷的皮下（SC）替代方案。
在其他最新消息中，Rallybio Corporation已启动RLYB212的2期临床试验，这是一种潜在的胎儿和新生儿同种免疫血小板减少症（FNAIT）治疗方法。该试验针对HPA-1a同种免疫化和FNAIT高风险的孕妇。
Rallybio还获得了欧洲药品管理局和英国药品和保健品监管局对该试验的批准。该公司的非临床数据表明，他们的早期领先口服ENPP1抑制剂REV101可能是治疗低磷酸酶症的有效策略。
在最近的发展中，Rallybio经历了几次高管变动。Kush Parmar博士已从董事会辞职，Martin Mackay博士将在2024年底前卸任执行主席一职。H.C. Wainwright和Jones Trading的分析师维持了对Rallybio的买入评级，而摩根大通则将公司股票评级下调至中性。
Rallybio的研究表明，FNAIT在高风险妊娠中的发生率可能比之前认识到的更高。该公司正准备在2024年第四季度启动RLYB212的2期试验，此前1期概念验证研究取得了积极结果。
Rallybio还获得了强生公司的战略性股权投资，这将支持Rallybio进行nipocalimab用于FNAIT治疗的3期试验。这些是Rallybio在持续致力于满足严重和罕见疾病患者需求方面的最新进展。
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