周一，在公司新药获得提前批准后，分析师对BridgeBio Pharma (NASDAQ:BBIO)保持了乐观展望。派杰证券重申了对该股的增持评级，目标价维持在46.00美元。用于治疗ATTR-CM的acoramidis（Attruby）获得批准的时间早于原定的11月29日处方药用户费用法案（PDUFA）日期。
分析师指出，该药物的标签包括降低死亡率的声明，这被认为是公司的最佳情况。批准于周五晚间公布，使BridgeBio Pharma能够开始推广其新治疗方案。Attruby的年度定价为244.5K美元，比其竞争对手Vyndamax低约9%。
BridgeBio Pharma已经准备了一支全员配备的销售团队来推出Attruby。这一战略举措可能会使公司在有效进入市场方面具有优势。提前获得批准也可能对公司的财务表现产生积极影响，目前第四季度的共识预估为70万美元，2025年预计为9600万美元。派杰证券自己对2025年的预估更高，为1.15亿美元，尽管他们承认明年的预测范围很广，从3300万美元到1.67亿美元不等。
FDA的提前批准和BridgeBio Pharma销售团队的准备就绪预计将促进Attruby的强势市场进入。凭借药物具有竞争力的定价和标签上包含降低死亡率的声明，BridgeBio Pharma似乎已做好充分准备，可以利用这一新的ATTR-CM患者治疗选择。
在其他近期新闻中，BridgeBio Pharma一直备受关注，有重大进展。该公司获得FDA批准，其药物Attruby用于治疗一种称为ATTR-CM的心脏疾病，这使得H.C. Wainwright将BridgeBio的股票目标价上调至49美元。这一批准是在ATTRibute-CM第三阶段研究的结果显示Attruby显著降低死亡率和心血管相关住院率之后获得的。
此外，BridgeBio报告了其BBP-812（一种用于Canavan病的基因疗法）的第1/2阶段CANaspire试验的有希望结果，表明患者的运动功能可能有所改善。该公司还完成了BBP-418（一种潜在的肢带型肌营养不良2I/R9型治疗方法）的第3阶段FORTIFY研究的入组。
花旗、H.C. Wainwright、BMO Capital和派杰证券分别维持了对BridgeBio的买入、市场表现和增持评级。其他近期发展包括BridgeBio终止了BBP-631基因疗法项目，预计将节省超过5000万美元的研发费用，以及成立了名为GondolaBio的合资企业，由一个投资者财团提供3亿美元的投资支持。
InvestingPro洞察
BridgeBio Pharma最近获得Attruby的FDA批准与几个关键财务指标和分析师洞察相一致。根据InvestingPro数据，该公司的市值为44.3亿美元，反映了投资者对其潜力的信心。截至2023年第三季度的过去十二个月，公司收入为2.1776亿美元，同期收入增长率高达2209.77%。
InvestingPro提示强调，分析师预计本年度销售额将增长，这与Attruby的预期推出一致。考虑到该药物具有竞争力的定价和提前获批，这一预测尤为重要。然而，值得注意的是，分析师预计公司今年不会盈利，这反映在-7.79的负P/E比率上。
另一个相关的InvestingPro提示表明，BridgeBio的流动资产超过短期债务，这表明公司在进入Attruby商业化阶段时具有财务稳定性。这对于支持文章中提到的推出和营销努力可能至关重要。
对于寻求更全面分析的投资者，InvestingPro提供了5个额外的提示，可能为BridgeBio Pharma的财务健康和市场地位提供进一步洞察。
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