周四，Leerink Partners调整了Genmab A/S (NASDAQ:GMAB)的股票目标价，将其从之前的$29下调至$27，同时维持市场表现评级。这家生物科技公司公布了第三季度财务业绩，显示收入为55.4亿丹麦克朗，与55.99亿丹麦克朗的一致预期非常接近。这代表了环比约2.6%的增长。
Genmab的收入增长主要归因于其合作药物如Darzalex、Kesimpta和Epkinly的特许权使用费增加，以及Epkinly销售的改善。值得注意的是，Darzalex第三季度销售额达到$3,016 million，超过了$2,944 million的一致预期，环比增长4.8%。
公司还宣布了对其产品管线的战略调整，包括终止三个早期项目，并决定不进行原计划的Tivdak在二线或更高级别头颈癌中的III期研究。此举旨在集中资源推进关键的后期项目，如Epkinly、Rina-S和acasunlimab，预计将在年内启动新的III期研究。
此外，Genmab提供了GEN3014项目的最新进展，透露计划在12月底前向强生提交数据。预计强生将在收到数据后60天内做出决定，正式公告预计将在2025年第一季度末前发布。
公司正准备在12月的美国血液学会年会上多次展示Epkinly的相关数据。尽管有这些进展，Leerink认为投资者的注意力可能仍将集中在2025年第一季度即将到来的GEN3014更新上，因为它可能对多发性骨髓瘤的治疗产生影响，并可能取代Darzalex。Leerink重申了其对Genmab的看法，认为它是一个高质量的实体，有着良好的业绩记录，但认为目前的股票估值是公平的。
在其他近期新闻中，Genmab A/S报告其主打产品DARZALEX在第三季度的全球净销售额超过$3 billion。这些销售数据由强生公布，是通过与Janssen Biotech的独家许可协议产生的。同期，Genmab还披露了由于员工权证行权而导致的资本增加，并向员工发行了限制性股票单位和权证，作为其激励计划的一部分。
公司还获得了FDA对RYBREVANT的批准，这是与Janssen合作开发的肺癌治疗药物，并获得了欧盟委员会对TEPKINLY®的批准，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者。
在分析师评级方面，H.C. Wainwright维持Genmab的买入评级，而Truist Securities将其目标价从$53下调至$50。摩根士丹利恢复了对Genmab的覆盖，给予中性评级。这些是近期影响Genmab A/S发展方向的一些动态。
InvestingPro洞察
Genmab A/S (NASDAQ:GMAB)呈现出一个引人注目的投资概况，这从最近的InvestingPro数据和提示中可以看出。公司的市值为$14.23 billion，市盈率为18.21，这表明对于一家生物科技公司来说，估值相对适中。这与Leerink Partners对公平估值的评估相一致。
InvestingPro提示显示，Genmab的现金多于债务，表明其财务稳定性强，这对于资助持续的研发至关重要。考虑到公司战略性地调整产品管线并专注于推进关键后期项目，这一点尤为重要。
此外，Genmab在过去十二个月的收入增长为17.34%，加上96.2%的强劲毛利率，凸显了其财务健康状况和高效运营。这些指标支持公司投资于有前景的项目，如Epkinly和GEN3014的能力。
值得注意的是，InvestingPro为Genmab提供了12个额外的提示，为投资者提供了全面的公司前景视角。对于那些希望在Genmab不断发展的产品管线和即将到来的数据发布中深入了解其投资潜力的人来说，这些洞察可能非常有价值。
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