8月6日，临床阶段眼科生物科技公司拨康视云宣布，与日本专精眼科企业参天制药株式会社（以下简称“参天制药”）签署了一项授权协议。
拨康视云将其正在研发的用于翼状胬肉治疗的多激酶抑制剂CBT-001，授权于参天制药，该授权涉及日本、韩国、越南、泰国、马来西亚、菲律宾、新加坡和印度尼西亚在内的东南亚地区。根据协议条款，拨康视云授权参天制药在该地区开发、生产和商业化CBT-001药品。
根据协议，拨康视云将获得总额高达9100万美元的首付款及里程碑付款。此外，拨康视云还将获得产品未来净销售额的两位数百分比，作为该产品的特许权使用费。
拨康视云在今年5月31日第二次向港交所递表，联席保荐人为瑞银集团、建银国际和华泰国际。
根据招股书，拨康视云是2015年在美国成立的临床阶段眼科生物科技公司，其核心产品CBT-001是一种乳化型尼达尼布滴眼液，主要用于治疗翼状胬肉（眼表的非恶性的纤维血管组织异常增生）。
目前，CBT-001在美国完成了II期临床试验，目前正在美国、中国、澳洲、新西兰和印度开展大规模的全球多中心III期临床试验。
财务数据方面，拨康视云暂未实现商业化，无主营业务收入，研发开支投入增长较快，两年亏损近2亿美元。
2022、2023年度：
其他收入分别约为美元47.1万、88万，2023年同比增长率为86.84%；
研发分别约为美元-1529万、-2749.2万，2023年同比增长率为79.80%；
净利润分别约为美元-6683.8万、-1.29亿，2023年同比增长率为93.63%；
研发占亏损比分别约为22.88%、21.24%。
文章来源：活报告公众号