财联社（上海，编辑 卞纯）讯，美国防疫专家、白宫首席医疗顾问安东尼•福奇（Anthony Fauci）博士周三表示，美国食品药品监督管理局（FDA）或将于下个月批准辉瑞和BioNTech联合开发的新冠疫苗用于5岁以下幼儿。
“我希望是在下个月左右，不会太晚，但我不能保证。”福奇在支持军人家庭的非营利组织“蓝星家庭”（Blue Star Families）举行的虚拟市政厅会议上表示。
福奇还表示，年龄较小的儿童可能需要注射三针，因为在辉瑞的临床试验中，两针并不能在2-4岁的儿童中引起足够的免疫反应。
针对儿童，辉瑞公司降低了剂量大小。对于12岁及以上年龄组，疫苗剂量为30微克，而针对5至11岁儿童，疫苗注射剂量降至10微克，年龄更小的儿童的剂量进一步降至3微克。
辉瑞去年12月宣布，如果三剂量研究成功，公司计划在2022年上半年向FDA提交数据。该公司表示，3微克剂量的疫苗在6个月至4岁的儿童中没有发现任何安全隐患。
儿童住院率一个月翻倍
5岁以下的幼儿目前尤其脆弱，他们是目前唯一没有资格接种疫苗的年龄组。过去一个月，随着传染性极强的奥密克戎（omicron）变种在美国各地迅速传播，儿童新冠感染住院率正在上升。
“令人遗憾的是，我们看到0至4岁儿童的住院率正在上升，这些儿童目前还没有资格接种Covid-19疫苗。”美国疾病控制和预防中心（CDC）主任罗谢尔•瓦伦斯基（Rochelle Walensky）博士在本月早些时候的一次电话会议上告诉记者。
根据CDC从14个州的250家医院收集的数据，截至1月8日，每10万名5岁以下儿童中就有近8人因新冠肺炎住院治疗，这一住院率是12月初奥密克戎成为美国主要变异毒株之前的两倍多。
瓦伦斯基本月早些时候称，没有迹象表明奥秘克戎变体会导致儿童患上更严重的疾病。她指出，病毒在更广泛社区中的空前传播水平可能是儿童住院率上升的原因。