财联社（上海 编辑 刘蕊）讯，周四，阿斯利康和再生元分别报告了他们的新冠抗体疗法对抗奥密克戎变异病毒的有效性数据，有喜有忧。
再生元公司表示，根据上月末根据实验室测试和计算机模拟确认的迹象表明，其REGEN-COV疗法（也被称为Ronapreve）对抗Omicron的效果较差，但对Delta变种仍然有效，这从上个月末的实验室测试和计算机模型中确认了适应症。
而阿斯利康则表示，一项实验室研究发现，其长效抗体鸡尾酒药物Evusheld保持了对Omicron的中和活性，这是该药物的首个此类数据。
此外，本周的实验室研究表明，葛兰素史克和Vir Biotechnology合作开发的新冠抗体药物Xevudy对所有测试的新冠病毒变体保持中和活性，包括奥密克戎。
阿斯利康和再生元的两种药物都属于单克隆抗体一类药物，即模仿天然抗体来抵抗感染。与疫苗不同，它们不依赖于人体产生免疫反应，因此可以帮助免疫系统薄弱或受损的人。
再生元疗法表现不佳
自三周前首次发现奥密克戎变种病毒以来，目前已有77个国家报告了奥密克戎感染病例，这加剧了人们的担忧，即该变种病毒的大量突变将帮助它更快地传播，并逃避新冠疫苗和药物提供的保护。
本月早些时候，再生元就曾警告称，其抗体药物可能对新变种无效，并表示数据证实它对奥密克戎的“效力减弱”。本周早些时候，德国研究人员发现，再生元开发的新冠抗体混合药物在实验室测试中暴露于奥密克戎变种后，会失去大部分有效性。
再生元表示，REGEN-COV仍在积极对抗Delta病毒，后者目前是美国最流行的变种。
然而，欧盟公共卫生机构周三警告称，到明年初，奥密克戎在欧洲占据主导地位的风险“非常高”。
再生元首席执行官Leonard Schleifer声称，该公司正在开发的下一代药物更有可能对抗奥密克戎——并且可能在明年上市。
再生元的REGEN-COV目前在美国被授权用于治疗轻中度新冠患者，并用于预防高风险接触者的感染风险。
阿斯利康药物表现较好
阿斯利康新冠药Evusheld的测试是由美国食品和药物管理局（FDA）的独立调查人员进行的，他们在测试中使用了所谓的假病毒，这种假病毒具备截至目前已经出现的主要新冠病毒突变。
研究人员发现，在面对Omicron变种病毒时，该药物保留了中和活性，显示出该药物有望得到更广泛应用。阿斯利康表示，公司和第三方正在对Evusheld进行更多针对Omicron的分析，预计“很快”就会有数据。
Evusheld已获授权在免疫系统薄弱或有新冠疫苗严重副作用史的人群中使用，以预防新冠感染。