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欧洲药品管理局推迟批准Moderna新冠疫苗

发布时间 2021-1-6 03:52
更新时间 2021-1-6 08:20
©  Reuters 欧洲药品管理局推迟批准Moderna(MRNA.US)新冠疫苗

智通财经APP获悉,欧洲药品管理局(EMA)决定推迟批准Moderna Inc (NASDAQ:MRNA)(MRNA.US)的新冠疫苗。

当地时间1月5日,欧洲药品管理局在推特上表示,EMA人类药物委员会(CHMP)就Moderna疫苗的讨论到今天还未结束,周三将继续讨论,今天将不会发布进一步的消息。

由于欧盟国家新冠感染率不断上升,在欧盟国家要求加快批准进度的压力下,欧洲药品管理局早些时候加快了会议的进度,将作出批准决定的日期提前至周一。

据悉,Moderna疫苗不需要在超低冷冻温度下储存,比欧盟早前批准的辉瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)的疫苗更易操作。据三期试验结果,Moderna疫苗有效率达94.1%,对预防重症的有效率达100%。

 

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