财联社 （上海，编辑卞纯）讯，美国医疗保健巨头强生 （Johnson & Johnson）旗下子公司杨森制药研发的新冠疫苗周一（11月16日）将在英国进入临床试验的第三阶段，接受安全性和有效性两方面的检验。英国由此将成为首个对该款疫苗进行最后阶段试验的国家。
根据一则声明，杨森的这轮试验将在英国的17个地点招募6000名志愿者，招募工作将于2021年3月完成，试验将持续12个月。
声明还称，该疫苗将是第三个在英国开展实验的候选疫苗，另外两个分别是阿斯利康（AstraZeneca）与牛津大学合作研发的一款疫苗，以及来自诺瓦瓦克斯医药公司（Novavax Inc.）的一款疫苗。
南安普顿大学医院（University Hospital Southampton）儿科免疫学和传染病学教授索尔·福斯特（Saul Faust）是这项试验的负责人之一。他表示，这项研究将首先在英国开始，但目标是在全球六个国家招募3万人。这些患者将接受第一剂安慰剂或目前被称为Ad26COV2的实验性用药，57天后再接受第二剂用药或安慰剂。
不同于辉瑞使用的被称为mRNA的新技术，杨森疫苗使用一种无害的感冒病毒将冠状病毒的刺突蛋白输送到人体，科学家们希望这将激发人体的免疫反应。
作为3.5亿剂疫苗储备计划的一部分，英国已经订购了6种实验性冠状病毒疫苗，杨森制药研发的疫苗便是其中之一。如果该款疫苗被证明是安全有效的，那么到2021年年中，该公司可向英国供应3000万剂疫苗。
近日，英国成为欧洲第一个新冠死亡病例超过5万人的国家。由于病例激增，该国在12月初之前都将处于封锁状态。
在疫苗研发方面，强生一直落后于其他制药公司，该公司计划增加支出，扩大与美国政府的一项研发协议，并赶上竞争对手。今年10月，在一名受试者患病后，该公司曾暂停一项疫苗试验。
本月，针对Covid-19疫苗研发的进展加快。美国生物制药公司辉瑞（Pfizer Inc.）和德国医药公司BioNTech SE表示，一项试验表明他们合作研发的疫苗有效性达到了90%，这增强了人们对新冠疫苗可能很快就会投入使用的希望。