Precision BioSciences Inc.（纳斯达克股票代码：DTIL）是一家专注于基因组编辑的生物技术公司，市值为3674万美元。该公司最近提供了初步财务更新，显示其现金状况良好，运营资金可持续更长时间。
根据最近向美国证券交易委员会提交的8-K文件，公司报告截至2024年12月31日，未经审计的现金、现金等价物和受限制现金估计约为1.085亿美元。InvestingPro数据显示，该公司保持9.22的强劲流动比率，表明短期流动性良好。
公司在2025年1月从TG Therapeutics和其他渠道获得了额外250万美元的资金。Precision BioSciences预计，凭借当前的财务资源，加上预期的运营收入和严格的财务管理，将能够维持运营至2026年下半年。
这一预测包括了潜在的近期CAR T交易现金和可用的场外交易（ATM）融资。尽管公司在过去十二个月内实现了43.62%的可观收入增长，但InvestingPro分析指出，公司正在快速消耗现金——这是订阅用户可获得的几个关键洞察之一。
延长的现金储备预计将支持两个完全自主的项目在2025年和2026年完成第一阶段临床试验数据读出。公司截至2024年12月31日的年度财务审计仍在进行中，初步数据可能会有变化。
此外，公司披露了与TG Therapeutics的许可协议交易，于2025年1月6日收到250万美元的递延付款，并向TG Therapeutics发行了220,712股普通股。该协议授予TG Therapeutics开发和商业化Precision的同种异体CAR T疗法azer-cel非肿瘤应用的许可权。
Precision BioSciences的前瞻性声明表明管理层对财务稳定性和研究进展的当前预期。然而，这些声明受制于可能影响公司财务状况和运营计划的风险和不确定性。
这份基于8-K文件的财务更新反映了公司截至最近申报时的状况，并非其截至2024年12月31日财年的最终财务状况或运营结果声明。根据InvestingPro的公允价值分析，该股票似乎正在以低于其内在价值的价格交易，分析师预测公司今年将实现盈利。
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在其他近期新闻中，Precision BioSciences在基因编辑技术方面取得了重大进展。公司获得了香港临床试验申请（CTA）的批准，用于PBGENE-HBV，这标志着体内基因编辑疗法开发的重要里程碑。这一批准允许公司将其ELIMINATE-B第一阶段试验扩展到香港，针对慢性乙型肝炎（HBV）。
BMO Capital维持了Precision BioSciences的"市场表现"评级和34美元的目标价，重点关注PBGENE-HBV的临床开发，该项目最近获得了CTA批准。预计公司将在2025年提供该项目的临床数据。
此外，Precision BioSciences已启动PBGENE-HBV的第一阶段临床试验，这是一种潜在的慢性乙型肝炎治愈方法。公司还重组了临床领导团队，任命Murray Abramson博士为临床开发高级副总裁兼负责人，John Fry为战略临床顾问。
此外，公司从Imugene Limited获得了1300万美元的可转换票据支付，进一步加强了其财务资源。Precision BioSciences的合作伙伴iECURE获得了FDA对其基因疗法候选药物ECUR-506的快速通道认定。
公司还提交了额外的临床试验申请，作为PBGENE-HBV全球战略的一部分。
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