Lisata Therapeutics, Inc.（市值：2325万美元）是一家专注于开发新型治疗药物的制药公司，今天宣布与Kuva Labs, Inc.签订了一项重要的独家许可和合作协议。根据InvestingPro分析，尽管该公司处于开发阶段，但其整体财务健康状况评分良好，目前有多个关键项目正在进行中。
该协议于2024年11月30日正式签署，授予Kuva Labs全球独家许可权以开发和商业化certepetide，同时授予非独家许可权使用Sanford Burnham Prebys医学发现研究所的某些专有技术。Kuva Labs将负责所有与许可产品相关的研究、开发和商业化费用，而Lisata将为临床和最终商业用途提供certepetide。
Kuva Labs承诺支付100万美元的预付现金许可费，将在协议签署日起一年内分四期支付。此外，该公司有义务支付最高150万美元的开发里程碑付款和最高1750万美元的商业里程碑付款，这些付款取决于是否达到特定的监管和销售目标。此外，Kuva将向Lisata支付许可产品净销售额的5%作为特许权使用费，根据协议详细规定可能会有某些潜在的减免。
此次合作旨在探索certepetide作为Kuva的NanoMark™成像技术的靶向和递送剂的潜力，特别是在实体瘤治疗方面。该协议将在每个产品和每个国家的基础上保持有效，直到特许权使用费期限结束，并在特定条件下（如破产、重大违约或双方同意）可以终止。
许可和合作协议的完整条款将在Lisata截至2024年12月31日的财年10-K年度报告中披露。这份基于SEC申报的报告反映了公司通过战略合作伙伴关系扩大其治疗开发的覆盖范围和影响力的努力。分析师给出的目标价格区间为13美元至15美元，根据InvestingPro的公允价值指标，当前交易水平表明可能存在低估。寻求详细分析的投资者可以访问仅向InvestingPro订阅者提供的综合Pro研究报告。
在其他近期新闻中，Lisata Therapeutics在2024年第三季度财报电话会议上报告了值得注意的进展。公司披露运营费用降至530万美元，低于2023年第三季度的600万美元，净亏损略有改善，为490万美元，相比之下去年同期为530万美元。研发（R&D）费用也下降了24.8%，约为250万美元。
Lisata Therapeutics还透露了其临床试验项目的重大进展，特别是其主要药物候选certepetide，该药物用于治疗各种晚期实体瘤。Certepetide获得了胆管癌的孤儿药认定，临床试验进展顺利，一些队列的入组速度超过预期。
公司3590万美元的现金储备预计可以支持运营至2026年初。尽管对当前市场估值表示失望，但Lisata Therapeutics仍致力于推进certepetide在多种肿瘤类型中的应用，并探索战略合作伙伴关系。公司热切期待在2025年1月的ASCO GI会议上展示certepetide在各项试验中的初步结果。
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