Allogene Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ALLO)周一宣布停止在一项针对cemacabtagene ansegedleucel (cema-cel)的1期临床试验队列中招募患者。该试验旨在评估cema-cel对先前接受过BTKi和BCL2i治疗的复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的疗效。
停止招募的决定受到了招募速度低于预期的影响，部分原因是新的治疗选择的出现。尽管研究者表现出强烈兴趣，并且认识到这类患者群体需要更多治疗选择，但公司决定将资源重新投向其他正在进行的项目。
这一战略转变反映了Allogene对不断变化的治疗环境的响应，以及其对优化资源使用的承诺。公司仍然专注于开发创新疗法并推进其管线，以满足未满足的医疗需求。
这一信息来自向美国证券交易委员会提交的8-K文件。
在其他近期新闻中，Allogene Therapeutics在临床试验和财务状况方面取得了重大进展。H.C. Wainwright最近在TRAVERSE试验的鼓舞人心的数据之后，维持了对Allogene的买入评级，目标价格保持在$9.00。
该试验探索了ALLO-316在治疗成年CD70+晚期肾细胞癌患者中的疗效，显示出令人鼓舞的结果，客观响应率达到38%。
此外，Allogene在其2024年第三季度财报电话会议中披露了关键财务状况细节。尽管该季度净亏损为$66.3 million，但公司仍保持着$403.4 million的强劲现金余额，预计其现金可支撑到2026年下半年。公司针对大B细胞淋巴瘤的cema-cel ALPHA3试验正在进行，超过一半的试验点已经激活。
另外，Allogene的ALLO-316在肾细胞癌患者中显示出50%的最佳总体响应率。公司还在为ALLO-329的IND申请做准备，该产品针对自身免疫疾病，预计将在2025年第一季度提交。
这些最新进展突显了Allogene致力于推进其CAR T疗法管线的承诺。
InvestingPro洞察
Allogene Therapeutics最近决定停止cema-cel 1期临床试验的患者招募，这与InvestingPro的一些关键财务洞察相一致。公司的市值为$570.31 million，反映了其作为生物技术行业小众参与者的地位。这种相对适中的估值与一家仍处于临床开发阶段并调整其管线策略的公司相符。
InvestingPro提示强调，Allogene"正在快速消耗现金"且"在过去十二个月内未实现盈利"，这可能影响了公司将资源从停止的试验重新分配到其他正在进行的项目的决定。截至2024年第三季度的过去十二个月，公司-1,222,168.18%的营业利润率凸显了生物技术行业临床开发的巨大成本。
尽管面临这些挑战，InvestingPro提示还指出，Allogene"持有的现金多于债务"且"流动资产超过短期债务"，表明公司具有一定的财务稳定性，可以支持其战略调整。过去三个月20.85%的强劲回报表明，投资者可能对公司的资源分配决策做出积极响应。
对于寻求更全面分析的投资者，InvestingPro为Allogene Therapeutics提供了12个额外的提示，深入洞察公司的财务健康状况和市场地位。
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