智通财经APP获悉，1月27日，辉瑞(PFE.US)和BioNTech SE(BNTX.US)公布了对接种两家公司共同研发的新冠疫苗的个体血清进行体外实验的研究结果。结果显示，疫苗对发现于英国和南非的变异毒株产生中和反应。
该公司表示，该项研究主要对三种变异毒株进行测试，其中包括发现于英国和南非的新冠病毒N501Y突变变体、发现于英国的δ 69/70+N501Y+D614G突变变体，以及发现于南非的E484K+N501Y+D614G突变变体。
结果显示，辉瑞疫苗对以上三种变异毒株均产生中和反应，但对同时存在E484K+N501Y+D614G突变变体的中和反应水平较低。对此，辉瑞和BioNTech SE表示，研究结果中的微小差异不太可能导致疫苗有效性的显著降低，这些发现并不意味着需要开发新的疫苗来应对，但如果变异毒株出现逃逸免疫反应，公司将会做好应对准备。
据悉，此前拜登政府宣布将再订购2亿剂新冠疫苗。其中，1亿剂来自辉瑞。此外，赛诺菲(SNY.US)也计划生产1.25亿剂辉瑞和BioNTech开发的新冠疫苗。