马萨诸塞州伍斯特 - 临床阶段生物制药公司Mustang Bio, Inc. (NASDAQ:MBIO)今天宣布进行1:50的反向股票拆分。这项调整将于2025年1月16日开市时生效,旨在符合纳斯达克的最低投标价格要求,以继续上市。根据InvestingPro的数据,该公司的母公司Fortress Biotech (NASDAQ:FBIO)目前市值5420万美元,股票波动性显著。
这次反向股票拆分于2024年6月27日获得Mustang董事会和约56%投票权的股东批准。这一战略举措旨在提高公司股票的每股交易价格,以满足纳斯达克设定的1.00美元最低投标价格条件。
由于反向股票拆分,Mustang的流通普通股数量将从约6480万股减少到约130万股。这一减少受零碎股份调整的影响,零碎股份将不会发行。相反,原本会收到零碎股份的股东将获得相应的现金支付。
Mustang的普通股将继续在纳斯达克股票市场以"MBIO"为代码交易,新的CUSIP号码为62818Q302。公司的转让代理人VStock Transfer, LLC将管理反向股票拆分的交换和支付过程,并向股东提供交换实物股票证书的指示。持有账面记录股份或通过银行、经纪人或代名人持有股份的股东预计无需采取任何行动。然而,对程序有疑问的实益持有人应联系其银行、经纪人或代名人。
有关反向股票拆分的更多详细信息可以在Mustang于2024年7月10日向证券交易委员会提交的14C表格最终信息声明中找到。
Mustang Bio专注于开发针对难治性癌症的细胞疗法,并与顶级医疗机构合作推进CAR-T疗法的开发。该公司是Fortress Biotech, Inc. (NASDAQ:FBIO)的子公司,InvestingPro分析显示,后者目前正在消耗现金,过去十二个月的自由现金流为负1.02亿美元。尽管面临挑战,分析师仍保持乐观,价格目标范围从4美元到24美元不等,暗示潜在上涨空间。InvestingPro订阅者可以获取有关FBIO财务健康和市场地位的10多个额外关键洞察。
本文基于Mustang Bio, Inc.的新闻稿声明。
在其他近期新闻中,Fortress Biotech的子公司取得了重大进展。美国食品和药物管理局(FDA)已接受Fortress Biotech子公司Cyprium Therapeutics的CUTX-101新药申请,这是一种潜在的门克斯病治疗药物。这一里程碑紧随与Sentynl Therapeutics达成的协议之后,后者接管了CUTX-101的开发和商业化。FDA对CUTX-101的审查标志着Fortress Biotech和Cyprium的关键一步。
另一家Fortress Biotech子公司Checkpoint Therapeutics获得FDA批准,可以使用UNLOXCYT™治疗晚期皮肤鳞状细胞癌。这一批准基于CK-301-101研究的积极临床试验结果。
在财务方面,Fortress Biotech报告第三季度GAAP每股收益为($0.76),优于分析师预估的($1.49)。然而,该季度的收入未达到预估的1628万美元。针对这些发展,H.C. Wainwright维持了对该股票的买入评级,并将目标价从24美元上调至26美元。
Fortress Biotech还通过股票销售和私募配售筹集了约800万美元,并与Oaktree Capital Management签订了5000万美元的贷款协议。这些是Fortress Biotech及其子公司的最新发展。
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