加利福尼亚州尔湾市 - 当前市值为3740万美元的诊断技术公司Oncocyte Corp. (NASDAQ:OCX)今日宣布任命Paul Billings博士为其咨询首席医疗官。根据InvestingPro的数据，该公司面临重大财务挑战，过去十二个月收入下降51.5%。Billings博士是基因组学和精准医疗领域的资深专家，将以兼职身份为公司的战略和临床计划做出贡献。
Billings博士为Oncocyte带来了超过40年的经验，曾在学术界、政府和生物技术行业担任重要职务。他之前曾担任Biological Dynamics的首席执行官和董事长，以及Natera, Inc.的首席医疗官，在关键诊断测试的商业化过程中发挥了重要作用。这次任命来得正是时候，因为InvestingPro分析显示，该公司正在迅速消耗现金，且短期债务超过流动资产，流动比率为0.53。
Oncocyte的首席执行官Josh Riggs对Billings博士加入团队表示热烈欢迎，他提到了Billings博士在分子诊断方面的丰富背景，以及通过创新技术对患者护理做出的贡献。Billings博士本人强调了他对个性化患者护理、改善临床实践和支持护理可及性的承诺。
Billings博士拥有哈佛大学的医学博士和免疫学博士学位，并获得了内科医学和医学遗传学的执业资格。他的学术生涯跨越了哈佛、斯坦福和加州大学旧金山分校等著名机构。他还曾为FDA和HHS等机构提供咨询，进一步展示了他广泛的专业知识。
Oncocyte专门从事旨在帮助医生和患者做出明智决定的诊断测试。其产品组合包括VitaGraft™和DetermaCNI™，分别用于监测器官移植和评估癌症患者的治疗效果。
这一公告基于Oncocyte Corp.的新闻稿声明。公司的前瞻性声明涉及可能影响其诊断测试实际结果和商业化努力的风险和不确定性。投资者可以通过InvestingPro获取详细的Pro研究报告和额外的财务洞察，该平台涵盖了1400多家美国股票的深入分析和可操作的情报，以全面了解Oncocyte的财务健康状况和未来前景。这些声明不能保证未来的表现，应与影响Oncocyte业务的诸多不确定因素一起考虑。
在其他近期新闻中，Oncocyte Corp.宣布扩大其VitaGraft Kidney测试的Medicare覆盖范围，该测试旨在早期检测肾脏移植排斥反应。分子诊断程序（MolDX）现在确认新发展的供体特异性抗体（DSA）患者有资格根据当前的地方覆盖决定（LCD）进行计费。Oncocyte对其DetermaCNI™检测的研究显示，该检测有潜力成为诊断中枢神经系统肿瘤的非侵入性方法，这可能影响每年约30万名美国患者的诊断。
在移植诊断市场，Oncocyte已成功推出与Bio-Rad共同营销的GraftAssure RUO产品。该公司正积极与移植中心接触，为即将推出的VitaGraft Kidney试剂盒测试做准备，该测试预计将在2025年第四季度推出，待FDA批准。Needham的分析师在这些积极发展之后，维持了对Oncocyte的买入评级。
在2024年第三季度财报电话会议上，Oncocyte概述了其增长战略，对其肿瘤学产品DetermaIO的潜力表示信心。该公司的目标是到2025年底签约20个站点，预计每个站点的年收入为100万美元。这些最新发展反映了Oncocyte在分子诊断领域致力于增长和创新的承诺。
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