佛罗里达州萨拉索塔 - 专注于精神和神经系统疾病新型疗法的生物制药公司Silo Pharma, Inc. (NASDAQ: SILO)已从美国专利商标局(USPTO)获得一项专利授权通知，该专利涉及预防女性压力诱发情感障碍的药理学治疗方法。根据InvestingPro数据，该公司表现出令人印象深刻的毛利率，过去一个月在市场上表现强劲。预计该专利将在未来90天内正式颁发，为公司的主要产品SPC-15提供额外保护。SPC-15是一种用于治疗创伤后应激障碍(PTSD)的鼻内给药治疗方法。
新获批的专利申请编号为17/954,864，与Silo正在开发的SPC-15有关，SPC-15是一种5-HT4受体激动剂。这种治疗方法旨在解决PTSD和焦虑等压力诱发的疾病。该专利将扩展Silo于2023年2月获得的美国专利11,491,120中的现有权利要求。
Silo的首席执行官Eric Weisblum表示，对于专利能够加强公司的知识产权组合并增强其技术权利保护表示乐观。Silo Pharma与哥伦比亚大学签订了独家许可协议，用于SPC-15的全球开发、制造和商业化，其中包括该技术的一系列已颁发专利和待审专利申请。
由于其鼻内给药系统，SPC-15可能会通过505(b)(2)监管途径获得加速FDA批准。目前，Silo正与哥伦比亚大学合作进行临床前研究，并保留该治疗方法的全球独家开发和商业化权利。
除SPC-15外，Silo Pharma还在开发其他临床前项目，包括SP-26（一种用于纤维肌痛和慢性疼痛的缓释型酮胺植入物）、SPC-14（一种用于阿尔茨海默病的鼻内化合物）以及SPU-16（一种针对多发性硬化症(MS)的中枢神经系统靶向肽）。
公司的研发工作是与大学和独立实验室合作进行的。这一公告基于Silo Pharma, Inc.的新闻稿声明。虽然分析师预计今年公司不会盈利，但InvestingPro订阅者可以获取关于Silo Pharma财务健康和市场地位的6个额外关键洞察，帮助投资者对这家制药行业的利基企业做出更明智的决策。
在其他近期新闻中，生物制药公司Silo Pharma报告了其PTSD治疗SPC-15和慢性疼痛酮胺植入物SP-26的重大进展。公司已完成与美国食品和药物管理局(FDA)就SPC-15进行的新药研究前(pre-IND)会议，并预计将在2025年提交新药研究(IND)申请。Silo Pharma还从哥伦比亚大学获得了SPC-15开发和商业化的全球独家许可。SP-26的动物研究正在准备于2025年初进行，该治疗旨在为慢性疼痛和纤维肌痛提供持续缓解。
此外，Silo Pharma最近通过注册直接发行和同步私募证券筹集了约210万美元，预计将用于营运资金和一般公司用途。公司的年度股东大会结果是重新选举了董事会成员，并批准了独立公共会计师事务所Salberg & Company, P.A.的任命。
这些最新进展凸显了Silo Pharma致力于在制药领域创新，并解决压力诱发的精神疾病和慢性疼痛等服务不足的疾病。
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