马萨诸塞州沃特敦 - 专注于开发严重视网膜疾病治疗方法的生物制药公司EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: EYPT)今天宣布任命Reginald J. Sanders医学博士、美国视网膜专科医师学会会员加入其董事会。Sanders博士是眼科领域公认的领导者，为公司推进其创新治疗管线带来丰富的临床经验。EyePoint市值约6.47亿美元，近期表现强劲，过去一周回报率达24%。根据InvestingPro数据，五位分析师最近上调了对公司即将到来财报期的盈利预期。
Sanders博士的职业生涯亮点包括担任Prism Vision Group的董事会成员，以及最近担任美国视网膜专科医师学会主席。他的丰富背景包括担任Lucentis®（一种重要的湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）治疗药物）的主要研究员。随着EyePoint推进其湿性AMD全球3期关键试验并报告最近糖尿病黄斑水肿（DME）2期试验的积极中期数据，他的经验预计将特别有益。InvestingPro分析显示，该公司保持强劲的流动性状况，流动比率为5.5，尽管目前正经历快速现金消耗 - 这是临床阶段生物技术公司的常见特征。
公司的主要产品候选DURAVYU™（前称EYP-1901）目前正在进行湿性AMD的3期临床试验和DME的2期试验。2期DME试验的完整顶线数据预计将在2025年第一季度公布，3期湿性AMD试验的结果预计在2026年公布。投资者可以通过InvestingPro的详细研究报告获得对EyePoint财务健康和增长前景的深入洞察，这些报告涵盖了包括EYPT在内的1,400多只美国股票。
Sanders博士表示，很荣幸能在这个关键时刻加入董事会，并赞扬了EyePoint强大的临床数据以及DURAVYU在治疗严重视网膜疾病方面的潜力。EyePoint的专有Durasert E™技术支撑着他们对持续眼内药物递送的承诺，旨在通过他们的管线产品改善患者预后。公司的财务状况显示现金多于债务，尽管分析师共识表明盈利仍是未来的里程碑。
总部位于马萨诸塞州沃特敦的EyePoint Pharmaceuticals从Equinox Sciences获得了vorolanib用于所有眼科疾病局部治疗的许可，不包括中国、澳门、香港和台湾。由于DURAVYU仍处于研究阶段，其FDA批准尚未获得，潜在批准的时间表仍不确定。
此公告基于EyePoint Pharmaceuticals, Inc.的新闻稿声明。
在其他近期新闻中，EyePoint Pharmaceuticals报告了其临床试验和财务运营的重大进展。该生物技术公司已启动LUCIA试验，这是其研究性药物DURAVYU针对治疗湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）的第二个全球3期临床研究。试验中的第一位患者已经接受给药，突显了公司致力于解决严重视网膜疾病的承诺。
EyePoint最近的财务活动包括报告第三季度净收入1050万美元和净亏损2940万美元，并启动了价值1亿美元的普通股公开发行。这些战略举措旨在将公司的现金储备延长至2027年。
花旗银行以买入评级开始对EyePoint的覆盖，将EyePoint开发湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）持续释放药物的努力与眼科领域之前显著推进治疗标准的竞争相提并论。来自Baird、H.C. Wainwright、Guggenheim、Laidlaw和CapitalOne的分析师对公司提供了不同的展望，一些维持买入评级，而其他人则降低了目标价。
EyePoint预计将在2026年获得3期关键试验的顶线数据，并在2025年第一季度获得糖尿病黄斑水肿2期试验的数据。公司董事会也发生了变动，任命Fred Hassan加入，而Anthony P. Adamis医学博士和David Guyer医学博士则辞职。
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