uniQure以每股17美元的价格进行7500万美元的公开发行

发布时间 2025-1-8 20:15
QURE
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马萨诸塞州列克星敦和阿姆斯特丹 - 基因疗法公司uniQure N.V. (NASDAQ:QURE)宣布其公开发行普通股的定价。公司将以每股17.00美元的价格发行4,411,764股普通股,预计在扣除相关费用前将筹集约7500万美元的总收益。根据InvestingPro的数据,该公司股票在过去六个月内涨幅达366%,尽管分析师最近下调了盈利预期。此次由uniQure出售证券的发行预计将于2025年1月10日左右完成,但需满足惯例条件。

公司还授予承销商30天的选择权,可以按发行价格减去承销折扣和佣金购买最多661,764股额外股票。Leerink Partners、Stifel和Guggenheim Securities负责管理账簿,而Chardan和H.C. Wainwright & Co.则担任主要经理人。

此次发行紧随uniQure于2025年1月7日向美国证券交易委员会(SEC)提交自动架shelf注册声明之后。潜在投资者可在最终招股说明书补充文件和随附招股说明书向SEC提交后,从账簿管理人处获取副本。

uniQure专注于严重医疗条件的基因疗法,并在其B型血友病治疗方面取得了进展。公司继续开发针对亨廷顿氏症、癫痫、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、法布里病和其他疾病的基因疗法。

新闻稿包含前瞻性声明,这些声明受各种因素影响,可能影响实际结果,包括市场条件、监管发展和全球经济影响。公司市值约8.6亿美元,价格波动性高,投资者如需更深入的见解,可通过InvestingPro获取13条额外的独家ProTips和全面的财务分析。公司提醒实际结果可能与预期不同。

本新闻基于新闻稿声明,不构成在任何州或司法管辖区内出售或招揽购买证券的要约,因为这种要约在该地区可能是非法的。

在其他近期新闻中,uniQure N.V.在开发其针对亨廷顿氏症的基因疗法产品AMT-130方面取得了重大进展。美国食品和药物管理局(FDA)已同意AMT-130的加速批准程序。这一进展得到了Raymond James、Stifel和RBC Capital Markets等金融服务公司的积极评价。此外,公司已启动针对其调查性治疗AMT-162的I/II期临床试验,该治疗旨在解决由SOD1突变引起的ALS。

另一方面,TD Cowen的分析师Joseph Thome概述了2025年预期的十个催化剂,这些催化剂预计将引起投资者的重大兴趣。这些包括各种公司的一系列临床试验数据发布和监管里程碑。例如,ANAB预计将发布Rosnilimab的II期类风湿性关节炎数据,而UTHR则希望将其Tyvaso治疗的成功扩展到III期特发性肺纤维化项目。

此外,Mizuho Securities更新了对uniQure的看法,将公司股票的目标价提高到20.00美元。这一调整反映了Mizuho对uniQure的AMT-130的信心增加。然而,该公司指出,uniQure的股票已经经历了大幅上涨,表明市场可能已经将AMT-130加速批准的潜力计入价格。

最后,高盛维持了对uniQure股票的中性评级,引用FDA对AMT-130数据的审查。该公司表示,对于AMT-130的加速批准,现有的cUHDRS数据以及脑脊液神经丝轻链(CSF NfL)的减少将足够。这些最新进展反映了uniQure在基因疗法方面的进展,特别是针对亨廷顿氏症的AMT-130和针对ALS的AMT-162。

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