盐湖城 - 市值22.8亿美元的临床阶段公司Recursion Pharmaceuticals (NASDAQ: RXRX)获得监管部门批准,推进其两种癌症药物候选物REC-3565和REC-4539的临床试验。根据InvestingPro数据,该公司保持强劲的财务状况,流动比率为4.35,表明有充足的流动性支持其临床项目。英国药品和保健品监管局(MHRA)已批准REC-3565的1期试验,这是一种针对B细胞恶性肿瘤的MALT1抑制剂。同时,美国食品和药物管理局(FDA)已批准REC-4539的1/2期试验,这是一种针对小细胞肺癌(SCLC)的LSD1抑制剂。
REC-3565旨在缓解MALT1抑制剂常见的高胆红素血症副作用,预计将于2025年第一季度在EXCELERIZE 1期试验中开始给药。该试验将评估药物的安全性和耐受性,并为未来的联合研究推荐剂量。REC-3565在临床前研究中已显示出抑制肿瘤生长的效果,由于其选择性和降低非靶向毒性风险,可能提供比当前治疗更安全的替代方案。
REC-4539以其可逆机制和穿透中枢神经系统(CNS)的能力而著称,计划于2025年上半年进入1/2期ENLYGHT试验。该试验将评估该药物作为单药治疗和与durvalumab联合用于SCLC患者,这种疾病常见脑转移。在临床前研究中,REC-4539显示出剂量依赖性肿瘤抑制和良好的安全性。
Recursion联合创始人兼首席执行官Chris Gibson博士强调了这些药物成为同类首创和最佳肿瘤药物的潜力。公司的Recursion OS平台采用先进的人工智能,在识别和优化这些分子方面发挥了重要作用。Recursion旨在利用数据和人工智能模型推进精准医疗,确保为正确的患者匹配正确的药物。
这些药物的目标市场包括美国和欧洲五国约41,000名慢性淋巴细胞白血病(CLL)和B细胞淋巴瘤患者(REC-3565),以及约45,000名广泛期SCLC患者(REC-4539)。InvestingPro显示,三位分析师最近上调了对公司即将到来期间的盈利预期,表明对公司管线潜力的信心增强。
Recursion在纳斯达克上市(代码:RXRX),处于结合技术和生物学加速药物发现的前沿。公司在这些临床试验中的进展代表了其开发创新癌症治疗方法使命的重要一步。近期市场表现显著强劲,过去一周股价上涨17.6%。InvestingPro订阅者可以获取有关Recursion财务健康和市场地位的10多个额外关键洞察。这些信息基于Recursion Pharmaceuticals的新闻稿和市场数据。
在其他近期新闻中,Recursion Pharmaceuticals已登记3,498,393股A类普通股,用于向Tempus Labs, Inc.转售。这次登记是年度许可费协议的一部分。另一项发展是,公司首席财务官Ben Taylor已转任Recursion的英国子公司Exscientia AI Ltd.,这是在收购后的安排。Taylor的新薪酬方案包括年薪400,000英镑、潜在奖金和价值500万美元的待定股权授予。
Recursion还完成了对Exscientia的收购,增强了其药物发现和开发能力。分析公司KeyBanc Capital Markets维持对Recursion的增持评级,目标价为12.00美元。此外,公司推出了新模型OpenPhenom-S/16,以增强药物发现流程,并获得美国食品和药物管理局批准进行REC-1245的1/2期临床试验,这是一种潜在的实体瘤和淋巴瘤治疗药物。
公司宣布与Genentech达成3000万美元的协议,并计划公开发行2亿美元的A类普通股。Recursion还获得了Evotec SE对其收购Exscientia的支持。领导层变动包括Robert Hershberg博士成为新任董事会主席,Najat Khan博士成为新任首席研发官和首席商务官。这些是Recursion Pharmaceuticals最近的发展动态。
本文由人工智能协助翻译。更多信息，请参见我们的使用条款。