温哥华 - 市值604万美元的临床阶段生物科技公司Clearmind Medicine Inc. (NASDAQ:CMND), (FSE:CWY0)宣布，已在欧洲提交一项新型组合疗法专利申请，旨在治疗各种形式的暴饮暴食行为。根据InvestingPro的数据，该公司保持健康的资产负债表，现金多于债务，尽管在过去十二个月内仍未盈利。这种疗法涉及使用MEAI和N-酰基乙醇胺，其中包括棕榈酰乙醇胺（PEA）等物质。这一发展是Clearmind与SciSparc Ltd. (NASDAQ:SPRC)合作的一部分，该合作专注于中枢神经系统疾病的治疗。
专利申请突出了两家公司在精神活性化合物研究及其与N-酰基乙醇胺家族潜在整合方面的共同努力。该疗法旨在解决诸如过度饮酒、进食、吸烟、购物和性行为等暴饮暴食行为。Clearmind的首席执行官Adi Zuloff-Shani博士表示，此举巩固了公司作为创造此类疾病下一代治疗方法先驱的地位。
Clearmind的战略包括在医学界对精神活性疗法的接受度不断提高的情况下，建立强大的知识产权组合。迄今为止，Clearmind已经在美国和其他全球司法管辖区与SciSparc合作申请了13项专利。该公司的组合目前拥有19个专利家族和31项已授权专利。尽管该股票在过去三个月内表现强劲，年初至今回报率为7.97%，但InvestingPro分析显示，公司的整体财务健康评分仍为"一般"，特别是在盈利能力指标方面面临挑战。
Clearmind致力于精神活性化合物的研究和开发，旨在将其商业化为受监管的药品、食品或补充剂。该公司的股票在纳斯达克和法兰克福证券交易所上市，股票代码分别为CMND和CWY0，目前股价为1.49美元。想要更深入的洞察？InvestingPro订阅者可以获得超过30个额外的财务指标和独家ProTips，这些可能有助于评估这个新兴的生物科技投资机会。
所披露的信息基于新闻稿声明，并不构成对Clearmind声明的认可。公司警告，不能保证专利申请会被授予或其授予形式会有利。前瞻性陈述涉及风险和不确定性，可能导致实际结果与预期存在重大差异。
在其他最新消息中，生物科技公司Clearmind Medicine Inc.在酒精使用障碍（AUD）治疗方面取得了进展。该公司已获得机构审查委员会（IRB）批准，可以进行其药物CMND-100的I/IIa期临床试验。该试验将在包括约翰霍普金斯大学和耶鲁医学院在内的著名机构进行，并得到美国食品和药物管理局和以色列卫生部的认可。
该试验将评估CMND-100在减少中度至重度AUD个体酒精渴望和消费方面的安全性、耐受性和有效性。这是Clearmind在推进CMND-100通过临床管道的更广泛努力中的一个关键发展。公司首席执行官Adi Zuloff-Shani博士强调了解决AUD的紧迫性，这种疾病每年全球与260万死亡有关。
在进一步的发展中，Clearmind最近为其基于MEAI的暴饮暴食行为调节剂项目获得了一项新的美国专利，增加了其强大的知识产权组合。该公司还发布了几项国际专利申请，用于治疗成瘾和心理健康障碍的新疗法，这些疗法是与SciSparc Ltd.和Yissum Research Development Company合作开发的。此外，Clearmind还提交了一项专利申请，用于治疗创伤后应激障碍和其他心理健康问题的化合物。
最后，Clearmind与JS First Sdn. Bhd.建立了战略合作伙伴关系，以将其新型基于MEAI的非酒精饮料扩展到国际市场。这些发展突显了Clearmind在生物技术领域持续的研究和创新。
本文由人工智能协助翻译。更多信息，请参见我们的使用条款。