宾夕法尼亚州纽敦 - 目前市值1520万美元的临床阶段生物制药公司Traws Pharma Inc. (NASDAQ: TRAW)周一报告称，其用于H5N1禽流感的口服治疗候选药物tivoxavir marboxil已完成第一阶段剂量研究。根据InvestingPro分析，尽管该公司相对于债务维持健康的现金状况，但面临着快速现金消耗和过去12个月每股-141.78美元负收益的重大挑战。该临床阶段公司宣布，其在健康志愿者中进行的第一阶段试验显示，该药物安全且在血液中维持有效药物水平超过23天。
这项随机、双盲、安慰剂对照的研究没有报告任何与治疗相关的不良事件。公司首席医疗官Robert R. Redfield医生强调，随着禽流感在动物群体中的传播，禽流感适应人类的风险正在增加。InvestingPro订阅者可以获取有关Traws Pharma开发管线和市场地位的详细财务健康指标和8个额外的关键洞察。他表示，禽流感是家禽和奶牛工人的职业危害，随着人类感染的增加，对潜在流行病的警惕至关重要。
体外研究表明，tivoxavir marboxil能有效抑制耐药性和高致病性禽流感病毒。在小鼠的体内研究中也证明，当小鼠在暴露于H5N1后接受该药物治疗时，能有效保护并抑制肺部病毒复制。
Traws Pharma预计将在2025年上半年开始第二阶段研究，以应对禽流感威胁扩大其流感项目。自2024年3月以来，该病毒已在美国的奶牛中被检测到，导致八个州超过60人感染。
这种旨在抑制关键流感蛋白的研究性疗法在针对多种流感毒株的临床前研究中显示出有希望的结果。第一阶段的药代动力学特征表明，单剂量可能提供预防方案。
该公司的抗病毒项目还包括另一个针对COVID-19的第一阶段药物候选。Traws Pharma致力于开发呼吸道病毒疾病的疗法，并通过新型化合物解决未满足的医疗需求。尽管交易价格接近52周低点4.06美元，分析师仍维持强烈买入建议，目标价为6美元。通过InvestingPro的高级工具和实时更新获取全面的估值指标和专家分析。
本公告基于Traws Pharma的新闻稿声明，包含涉及风险和不确定性的前瞻性陈述。公司已就其业务和产品候选者（包括tivoxavir marboxil的监管计划）做出这些前瞻性陈述。然而，实际结果可能与前瞻性陈述中预测的结果有重大差异。
在其他近期新闻中，Traws Pharma宣布了几项重要进展。公司报告了两种潜在治疗方法的第一阶段试验积极结果：用于流感的口服治疗tivoxavir marboxil和用于COVID-19的口服治疗ratutrelvir。尽管由于未达到最低股东权益要求而面临从纳斯达克资本市场摘牌的可能性，但与Onconova Therapeutics和Trawsfynydd Therapeutics的合并预计将改善Traws Pharma的财务状况。
在公司内部，董事会成员Luba Greenwood已辞职，这一决定是自愿的，并非由于与公司的运营、政策或做法有任何分歧。此外，公司还经历了肿瘤学总裁兼首席科学官Steven M. Fruchtman的离职。
为维持稳健的财务实践，Traws Pharma聘请了毕马威会计师事务所（KPMG LLP）作为其新的独立注册公共会计师事务所，并修改了公司章程，降低了股东大会的法定人数要求。这些近期发展突显了Traws Pharma正在进行的活动和战略调整。
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