TuHURA与Kineta的合并协议已获得两家公司董事会的一致批准，但仍需获得Kineta股东的批准以及满足其他惯例性交割条件。此次收购旨在结合两家公司的优势，推进创新癌症治疗方法的开发。根据InvestingPro的数据显示，TuHURA目前的流动比率为4.92，债务水平适中，表明公司具有稳健的财务状况来支持这项战略性收购。订阅用户可以访问7个额外的ProTips和全面的财务指标，以更好地评估这次合并的潜在影响。
KVA12123是一种针对V结构域Ig T细胞活化抑制因子（VISTA）的抗体输注药物，VISTA是一种与癌症生存率较低相关的负向免疫检查点。该治疗方法已完成单药治疗试验，目前正在完成与默沙东集团的抗PD1疗法pembrolizumab的联合试验，显示出良好前景，且参与者未出现细胞因子释放综合征（CRS）。
TuHURA的总裁兼首席执行官James Bianco医生强调，KVA12123有潜力改善急性髓系白血病（AML）的治疗反应，特别是在NPM1突变的病例中。Kineta的总裁Craig W. Philips表示，此次收购将最大化股东价值，并推进KVA12123的临床开发。
这笔交易涉及现金和TuHURA普通股的组合，还可能从Kineta在交割前出售非KVA12123相关产品中获得额外付款。TuHURA还同意为KVA12123的临床试验费用提供最高900,000美元的资金，如果双方同意，还可以提供进一步的资金。
TuHURA正在为其自身的免疫激动剂候选药物IFx-2.0准备第三期试验，该试验将与pembrolizumab联合用于晚期默克尔细胞癌的治疗。预计此次收购将利用TuHURA现有技术的协同效应，并增强其在癌症免疫治疗耐药领域的地位。
这项协议已获得两家公司董事会的一致批准，但仍需获得Kineta股东的批准以及满足其他惯例性交割条件。此举旨在利用两家公司的综合优势，推进创新癌症治疗方法的开发。
本文信息基于TuHURA Biosciences, Inc.的新闻稿声明。
在其他近期新闻中，Kintara Therapeutics和TuHURA Biosciences正在朝着合并的方向推进，Kintara股东已批准发行与协议相关的普通股。Kintara还计划在合并前进行1比35的反向拆股。同时，TuHURA Biosciences正在为其领先的药物候选者IFx-2.0准备2025年的第三期试验。该公司还在就可能从Kineta收购KVA12123（一种准备进入第二期试验的VISTA抑制抗体）进行讨论。
TuHURA还通过新的任命加强了其领导团队，并完成了3,100万美元的融资。Kintara的REM-001疗法用于皮肤转移性乳腺癌的治疗已显示出积极结果。预计即将完成的合并将使TuHURA成为Kintara的全资子公司。这些最新进展突显了Kintara Therapeutics和TuHURA Biosciences两家公司正在进行的活动。
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